“新生儿对外界声音有反应还需要做听力筛查吗？”“宝宝通过了听力筛查，就不需要做耳聋基因检测了吧？”近日，关于“新生儿听力筛查及耳聋基因检测是不是智商税”的讨论非常热烈。据了解，我国是耳聋病的高发国家。6000万残疾人口中，有2100万为听力残疾者。
在新生儿病房外头，像这样的交流那是相当常见，可能是爷爷奶奶在唠嗑，也可能是外公外婆在谈论。根据卫计委的检测结果，咱国家出生缺陷发生率是一年比一年高，每年都有 80 万到 120 万的出生缺陷儿降临，占全部出生人口的 4%到 6%。
先天性的耳聋是生活中很常见的，而且这种疾病很复杂，一般主要是因为基因问题导致的，就是染色体的异常，所以在新生儿出生以后聋基因筛查是很重要的，这样的检查准确率是很高的，可以检查出新生儿的身体喝听力是否健康。
鲁网3月3日讯青岛妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心现已开展新生儿基因筛查项目，仅需采集宝宝足跟血，就能一次性对遗传代谢病、耳聋、地中海贫血等112种疾病（254种疾病亚型）的246个基因进行 “大排查”。具体筛查病种新生儿疾病基因筛查的意义有哪些？
极目新闻记者 周萍英特约通讯员 白菲斐通讯员 兰咏哲 王东云为积极配合襄阳市出生缺陷防控工作的开展，近日，湖北襄阳市妇幼保健院经多方努力，向“中国妇幼保健协会”积极争取了“脊髓性肌萎缩症（SMA）”“遗传性耳聋” 两种疾病各100个免费基因检测的名额。
新海南客户端、南海网记者 王洪旭 实习生 吴旭冰今年，海口市将“母婴3类出生缺陷疾病筛查项目”列入海口2024年10项民生实事项目，包括血清学筛查-唐筛、新生儿耳聋基因筛查和新生儿多种遗传代谢病筛查，降低新生儿因出生缺陷导致的先天残疾，乃至终身治疗的概率。
养育一名健康的宝宝是每个家庭的心愿，“遗传病、基因突变”这些字眼，我们并不陌生，部分遗传病自带“终身患病、难治愈、天价特效药”的特点，带给家庭沉重的负担。如果能在宝宝刚出生时，甚至妈妈怀孕时就依靠医学手段及时发现出生缺陷，尽早治疗，将有效减少出生缺陷患儿，护佑儿童健康。
今天（9月12日）是第20个“中国预防出生缺陷日”，主题为“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。长宁区妇幼保健院产前诊断中心副主任医师郭苑青提醒：对准爸爸妈妈们而言，在备孕期或孕早期针对常见的单基因遗传病进行风险评估和诊断识别，能够有效防止新生儿缺陷的发生。
天山网讯（记者 余梦凡报道）6月7日，乌鲁木齐市妇幼保健院与浙江大学医学院附属儿童医院合作的新生儿基因筛查项目启动。 “新生儿疾病筛查作为出生缺陷三级预防的重要措施之一，与传统新筛技术联合实现优势互补。
华大基因近期接受投资者调研时称，在三级防控体系，公司聚焦于新生儿疾病筛查，并顺应国家相关政策倡导提前做了布局，提早开展新生儿多种单基因病无创产前检测，例如公司基于遗传性耳聋的基因检测配合听力筛查已成为三级防控重要手段，目前公司新生儿基因筛查业务已全面成熟，并在全国各地相应医疗机构
