2024年6月3日,上海——全球医美生物制药领域的领导企业艾尔建美学旗下保妥适暂时性改善成人显著或非常显著的咬肌突出(肥大)适应症获得国家药品监督管理局注册批准。保妥适是全球上市30多年的A型肉毒素品牌,中国是保妥适在全球首个获批该适应症的市场。
艾尔建美学在本届进博会上发布了全球首个保妥适治疗咬肌突出三期研究数据，这也是中国第一个针对医美需求者咬肌治疗所进行的三期临床研究，对于中国乃至全球都具有重要意义。咬肌突出可能表现为下面部变宽，这是偏好较窄下面部形态个体的美容顾虑。
2009 年，公司首款玻尿酸填充产品“逸 美”获 NMPA 批准，是国内首款获得Ⅲ类医械证的玻尿酸填充产品，填补了医美领 域的空白，随后，爱美客陆续推出了宝尼达、爱芙莱、嗨体、逸美一加一等多款玻尿 酸填充产品;
四环医药上月26日发布公告，公司独家代理并由韩国生物制药公司Hugel，Inc.生产的“注射用A型肉毒毒素于2020年10月21日正式获中国国家药品监督管理局批准于市场推出，该产品预计将于本年内开始在中国不同地区销售。
21世纪经济报道记者朱艺艺 上海报道11月6日，全球医美生物制药行业龙头艾尔建美学与国内电商运营服务龙头悠可集团在第六届中国国际进口博览会上宣布达成战略合作。双方约定，由悠可集团为艾尔建美学旗下即将进军中国市场的功效护肤品牌SkinMedica丝缇珂提供线上一站式电商解决方案。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣9月9日，复星医药公告称，旗下注射用A型肉毒毒素（中国境内商品名：达希斐，英文商品名：DAXXIFY，项目代号：RT002）获批，适应症为：暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
8月1日晚，华熙生物发布《关于投资Medybloom的后续进展公告》称，公司全资子公司钜朗公司已委托律师于2022年7月29日向Medytox发出律师函，行使其权利终止及/或撤销及/或解除合资协议及依据合资协议签署的其他相关协议，并保留就此事追究Medytox相关法律责任的一切权利。
5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。艾伯维董事长兼首席执行官Richard A.Gozalez说:“未来，凭借更加多元化的已上市和在研产品组合，新艾伯维将在多个重要的治疗领域占据优势地位。
