横店演员阿凡达和老婆翠花经常拍摄记录一些儿子小吉祥的成长趣事，但是因为孩子患有鸟面综合症，所以在他们的视频下方总是会存在两种声音：祝福的和谩骂的，甚至有时候他们在评论区吵得不可开交。小吉祥，一个本就承受着疾病痛苦的孩子，却还要面对网络上无端的指责和谩骂，这实在让人心疼。
红网时刻新闻8月14日讯（通讯员 彭湘粤）7岁的慕慕与弟弟是双胞胎，在出生时就发现下巴短小后缩，吃东西容易呕吐，有时易呛咳，很难嚼烂肉类，吞咽体积稍大的食物很困难，所以身高和体重一直比弟弟差。随着年龄的增大，慕慕开始出现张口呼吸、打鼾。
王小妞患上鸟脸综合症的时候是在1994年，那一年她刚出生。眼角低垂至颧骨，下颔长直似鸟喙便是王小妞的长相。任何人见过她的人都会明白，为何人们会说鸟脸综合症是千人一面。这个学名特雷彻·柯林斯综合征的病痛是一种先天疾病，患者将忍受脸颊骨及下颔骨发育不全带来的恶果。
近日，在河南新乡，一位15岁男孩博博因患基因病“鸟类综合症”整张脸看起来像一只鸟而引起广泛关注。从视频中我们看到男孩的这位妈妈也患了这种基因病，据悉，这种“鸟类综合症”遗传性50%以上，这是一种染色体遗传病，这个病的学名叫做Treacher-Collins综合症，特雷彻·柯林斯综合征，是一种罕见病，先天性脸颊骨及下颌骨发育不全疾病，又称为下颌骨颜面发育不全。
羊城晚报记者 张华 通讯员 刘文琴 邓岚岚 高敏倩“婷婷，婷婷快进来……”一位眼睛和嘴巴都大大的、头型四四方方的、两边耳朵畸形的小女孩走进了中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻喉科杨海弟教授的诊室。原来，婷婷因双耳畸形6年多，听力障碍，语言发育也相对迟缓，被父母领着四处求医。
