【环球网综合报道】据英国《每日邮报》3月2日报道，印度东部赖布尔市的一对姐弟马妮莎?帕特尔和丁卡尔?帕特尔在家中玩游戏时啃咬掉了自己的手指，浑身是血，但二人却并不哭闹。家人发现后紧急将二人送往医院。经医生诊断，姐弟俩患有罕见的先天性无痛症。
千禧年出生的小枫毅，已经在萧山宁围镇宁税村生活了15年了。宁税村的村民们，都知道有这么一个特殊的男孩儿，甚至将小枫毅的父母，唤作“枫毅爸爸”、“枫毅妈妈”。不过这么多年来，村民们和小枫毅见上一面，却已经是越来越不容易。
江苏苏州，王女士的大女儿从7岁开始反复骨折，二女儿迪迪咬手严重，姐妹俩被确诊罕见病——先天性无痛无汗症。据了解，该病主要表现为无痛觉、无汗、发热、感染等。目前，大女儿在老家由丈夫和婆婆照顾，王女士在苏州陪护迪迪已4个月。
楚天金报讯图为：兄弟俩术后恢复不错（通讯员常宇摄）本报记者胡彩丽通讯员常宇李韵熙疼痛是上帝送给人类最深沉的礼物，因为它能让人学会保护自己。只是，蕲春县一对4岁的双胞胎兄弟俩却没得到这个礼物，他们不仅没有痛感，还不能出汗，一出生就注定备受磨难。
楚天都市报讯 图为：张咸伟教授在给双胞胎做检查楚天都市报记者陈媛 通讯员常宇 李韵熙一对家住蕲春县狮子镇郝子堡村的双胞胎男孩前日在同济医院度过了4岁生日，他们生活在一个没有痛觉的世界里，他们不知道疼痛，也不会流汗。
据澎湃新闻报道，10岁的小迪（化名）3岁时被诊断为“先天性无痛无汗症”，没有痛觉，对温度也不敏感，从不出汗。记者2月29日从苏州大学附属儿童医院获悉，近几个月来小迪因髋关节大面积感染在该院治疗，目前病情平稳。“先天性无痛无汗症”堪称罕见病中的罕见病，发病率约千万分之一。
想象一下，我们的身体就如同一个精密的仪器，当它受到诸如受伤、疾病等各种刺激时，疼痛便随之产生。在这个过程中，身体内的痛觉感受器扮演着至关重要的角色，它们就像是时刻保持警惕的“警报器”，严密监测着可能对身体造成伤害的各种因素。
□牡丹晚报记者 淑娅不知道疼痛，不会流汗……全球仅200余例，国内也只有30余例，罕见的“先天性无痛无汗症”，不幸让巨野县万丰镇孔庄村的孔伟泰摊上了，而他今年才8岁。他出生20天就高烧40多度，四处求医，但始终不退，在炎热的夏天不出汗，打针不哭反而笑。
感觉不到温度从不出汗因为没有痛觉时常把手指咬得血肉模糊……你听说过这种罕见病吗？↓↓↓无痛无汗症来自辽宁鞍山的10岁女孩迪迪（化名）便是一名无痛无汗症患者关于“无痛无汗症”每年2月的最后一天为国际罕见病日，罕见病是指发病率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。
