今天是世界银屑病日，最新消息显示，创新生物制剂可善挺两种新规格获得国家药监局批准——300mg无忧随心笔及75mg预充注射针，儿童银屑病适应症扩展至符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者，不再因体重受限。
Zhuang J Y， Li J S， Zhong Y Q， et al. Evaluation of short‐term effectiveness and safety of guselkumab in patients with psoriasis: A prospective real‐life study on the Chinese population. Dermatologic Therapy， 2021， 34: e15054.
司库奇尤单抗是全球首个且唯一一个全人源白介素类抑制剂，尽早使用生物制剂进行治疗可以帮助牛皮癣患者实现更长时间的延缓复发，临床数据显示司库奇尤单抗皮损清除率达到100%，且越早使用，患者的皮损清除效果越好，复发风险也越小，也没有明显的副作用，而且一针效果通常可以维持4-6周，新医保执行后，司库奇尤再次降价，从原来老百姓用不起的“千元针”，成为普通患者也能用的“百元针”。
8月27日，从重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(简称“智翔金泰”)获悉，公司自主研发的1类新药赛立奇单抗注射液(商品名：金立希®)获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市，用于中、重度斑块状银屑病的治疗。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1139 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
中国网财经10月30日讯 作为国产首个全人源IL-17A靶点药物，智翔金泰赛立奇单抗中重度斑块状银屑病适应症于8月27日获批上市。该消息一度引爆国内自免市场，公司商业化亦由此正式启幕。 今日晚间，智翔金泰发布2024年第三季度报告。数据显示，期内公司实现营收约1247.
近日，礼来制药推出无枸橼酸盐新配方的拓咨®（依奇珠单抗注射液），浓度仍为80毫克/毫升。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的批准。新配方与原配方活性成分相同，但显著减少注射部位疼痛，疼痛视觉模拟评分（VAS）显示减少了86%。
2000年出现颜面部皮疹，逐渐累及四肢、躯干、头皮，可见点状出血，伴脱屑、瘙痒。2020年2月患者出现腰背部疼痛，活动后可减轻，病情严重时翻身困难，且周身皮疹明显，呈片状红斑，上覆银白色鳞屑，有明显的瘙痒感。
来源：【人民日报健康客户端】夏季是银屑病患者最为困扰的季节，北京大学第三医院皮肤科副主任医师关欣向人民日报健康客户端表示，生物制剂的疗效普遍更好，皮损清除率多优于传统治疗；在患者依从性上，生物制剂不需要天天打针，几周甚至几个月注射一次。
