新京报讯（记者张秀兰）3月9日，艾德生物发布公告，公司一次性检测肺癌多重基因突变的试剂盒近日收到日本特许厅颁发的发明专利证书。根据公告，艾德生物于2021年1月8日开始申请上述专利，此次专利权期限为自申请日起二十年。
新京报讯（记者刘旭）5月22日，艾德生物宣布与勃林格殷格翰签署伴随诊断合作协议，将自主研发的伴随诊断产品在中国用于筛选识别最有可能从靶向治疗中受益的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。肺癌已成为我国恶性肿瘤发病和死亡的首位原因。非小细胞肺癌为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%。
封面新闻记者 谭羽清 宁芝近日，《柳叶刀-公共卫生（The Lancet Public Health）》发表了由中国疾病预防控制中心慢病中心联合首都医科大学共同完成的2005-2020年中国及分省癌症疾病负担研究（以下简称“癌症疾病负担研究”）。
新京报讯（记者王卡拉）10月14日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）新适应症获批上市，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
10月14日，国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示，德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）新适应症获国家药监局附条件批准，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这是该药在国内获批的第四个适应症。
新京报讯（记者张秀兰）在2月11日举行的肺癌精准诊疗高峰论坛上，与会专家表示，从以手术、化疗、放疗为主到靶向治疗、PD-1/PD-L1抑制剂上市，肺癌已经进入精准疗法、免疫治疗时代。未来，靶向联合治疗、免疫药物和细胞治疗等新的治疗和组合模式将成为探索的新方向。
肺癌是中国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比约80%-85%。每年新发病例超百万，占全球肺癌患者的40%以上。中国大约有30%的患者在就诊时已达Ⅲ期（局部晚期），且大多失去了手术治疗的最佳时机。因此，肺癌的研究一直是全国人民非常期待的研究之一。
