本报讯 （记者张敏）3月10日晚，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布的公告显示，由全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理
新京报讯（记者王卡拉）12月20日，华东医药发布公告，全资子公司中美华东获得英派药业塞纳帕利（IMP4297，Senaparib）在中国大陆的独家市场推广权益。中美华东将向英派药业支付1亿元首付款以及最高不超过1.9亿元的注册及商业化里程碑付款。
新京报讯（记者王卡拉）5月5日，华东医药发布公告，全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC（抗体偶联药物）ELAHERE在Ⅲ期临床MIRASOL试验中获得积极的关键数据，于FRα阳性铂耐药卵巢癌患者中证明总体生存获益。
来源：【人民日报健康客户端】华东医药5月4日发布公告，该公司的美国合作方ImmunoGen公司对外宣布用于治疗卵巢癌的全球首创抗体偶联（ADC）药物ELAHERE 在Ⅲ期临床MIRASOL试验中获得了积极的关键数据，于FRα阳性铂类药卵巢癌患者中证明了总体生存获益，计划于2023
中证网讯（记者 傅苏颖）5月4日盘后，华东医药发布公告，公司美国合作方ImmunoGen对外宣布用于治疗卵巢癌的全球首创抗体偶联药物（ADC）ELAHERE在Ⅲ期临床MIRASOL试验中获得了积极的关键数据，于FRα阳性铂类药卵巢癌患者中证明了总体生存获益。
华东医药10月25日公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由中美华东与美国合作方ImmunoGen,Inc.合作开发的索米妥昔单抗注射液的上市许可申请获得受理。
【全球首个卵巢癌ADC药物在国内获批】财联社11月27日电，华东医药11月27日宣布，其全球首创药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。
每经AI快讯，1月20日，华东医药全资子公司中美华东独家市场推广产品塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁®）获得国家药品监督管理局批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
5月4日晚，华东医药(000963)公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司的美国合作方ImmunoGen于5月3日对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物ELAHERE®（研发代码：IMGN853、HDM2002）在Ⅲ期临床MIRASOL试验中，获得了积极的关键数
