基石药业12月13日公告，泰吉华®（阿伐替尼片）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），医保支付范围为：限携带血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA) 外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性胃肠道间
7月3日，恒瑞医药宣布与基石药业达成协议，公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款，基石药业将获得3500万人民币首付款，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
港股创新药企基石药业（2616.HK）近日宣布，调整其同类首创精准治疗药物阿伐替尼片（商品名：泰吉华）的建议价格，降低患者的治疗费用，提高药物的可及性。泰吉华此前的价格分别为100mg规格20916.5元人民币，300mg规格48500元人民币。
中证网讯（记者 倪铭）6月5日，港股创新药企基石药业宣布，其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华（阿伐替尼片）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。
6月5日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂阿伐替尼片（商品名：泰吉华）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。
这些研究结果曾多次发表在国际顶尖医学 期 刊 《 Lancet Oncology 》 、 《 Lancet Diabetes & Endocrinology 》 、 《 Nature Medicine》、《Annals of Oncology》和《Thyroid》等。
基石药业6月5日在港交所公告，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泰吉华®（阿伐替尼片）用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。ISM是一种罕见的血液系统疾病，可广泛累及多个器官系统并出现一系列异常症状，显著影响患者的生活质量。
12月13日，基石药业同类首创精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）被纳入2023年国家医保药品目录，医保支付范围为：限携带血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA) 外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
新京报讯（记者张兆慧）7月3日，基石药业发布公告称，其与恒瑞医药达成协议，将精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药，基石药业继续拥有泰吉华在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。
新京报讯（记者张秀兰）6月5日，港股上市公司基石药业宣布，KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华（阿伐替尼片）已被美国食药监局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。该药也成为全球首个且唯一获批用于治疗该疾病的药物。
李梦扬 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 李梦扬）12月27日，基石药业宣布国际知名期刊《Clinical Cancer Research》发表了其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华（阿伐替尼片）在全球1期NAVIGATOR研究和中国桥接1/2期CS3007
中新网上海新闻12月13日电 (记者 陈静)记者13日获悉，肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®(通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应证成功被纳入最新公布的医保目录，打破了以往医保目录中无IB期术后辅助治疗适应证的困境，为早中期肺癌患者带来“治愈”希
基石药业3月13日在港交所公告，合作伙伴Blueprint Medicines Corporation (纳斯达克股份代号：BPMC)近日在2023年美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)年会上公佈了泰吉华®(阿伐替尼片)用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)患者中的PION
6月5日，苏州生物医药产业园（BioBAY）内上市企业基石药业宣布，其同类首创精准治疗药物KIT/PDGFRA抑制剂泰吉华®（阿伐替尼片）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。
国家医保局12月13日召开新闻发布会，公布2023年国家医保药品目录调整结果。新版医保药品目录将在明年1月1日起正式落地实施。据悉，今年，国家医保药品目录共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，罕见病用药15种（其中阿伐替尼片同为肿瘤用药）。
