肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
来源：【人民日报健康客户端】国家药监局网站5月31日发布消息，批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳）上市，适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展，并且伴随EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患
近日，益方生物与贝达药业合作开发的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊，正式获得国家药监局批准上市。贝福替尼是第三代EGFR-TKI，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗出现疾病进展，并且伴随EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
每经记者：许立波 每经编辑：魏官红6月8日，创新药企业益方生物（SH688382，股价14.19元，市值81.59亿元）盘中一度跌停，最终报收于14.19元/股，跌幅达到19.92%。Wind龙虎榜数据显示，益方生物卖出金额最大的前五名均为机构专用席位，合计净卖出7501.
前言:贝福替尼是中国研发的一款新型三代EGFR-TKI类药物，在II期临床研究中，该药针对携带继发性T790M突变的患者展示了良好的疗效，其独立评审委员会评估的ORR和中位PFS分别达到67.6%和16.6个月。
贝达药业10月12日公告，公司收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）签发的甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳®，简称“贝福替尼”）“适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗”适
贝达药业11月15日公告，在国家药品监督管理局官网查询到下发的《受理通知书》，公司申报的甲磺酸贝福替尼胶囊拟用于“EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB期非小细胞肺癌术后辅助治疗”适应症药品临床试验申请已获得受理。
记者 | 沈溦5月30日，创新药白马股贝达药业（300558.SZ）未见利空消息的情况下遭遇大跌，盘中一度被砸出跌停，最终报收56.61元，深跌19.76%，当日成交额13.28亿元，换手率5.32%。盘后龙虎榜数据显示，当日机构席位成为“砸盘”主力，4家机构净买入1.
·港股18A生物科技板块的寒气，似乎吹到了A股市场。贝达药业第三代EGFR-TKI药物贝福替尼获批上市的消息，被视为“利好出尽”，引发股价跳水。-19.76%！在创下上市以来单日最大跌幅的次日，老牌创新药企贝达药业（300558.
守护人民生命健康，是广大医务工作者投身科研的初衷。今年3至6月间，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授带领团队牵头的多项晚期肺癌诊疗相关临床研究取得重大突破，推动三项国产创新药及新适应症获批国家药品监督管理局上市，并在国际知名期刊上发表，为肺癌晚期的患者带来新的生存希望。
