4月30日，百时美施贵宝宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）获中国国家药品监督管理局优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
来源：环球网 百时美施贵宝今日宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）获中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。
每经记者：林姿辰 每经编辑：董兴生2月6日，百时美施贵宝（BMS）公布2024年业绩，公司实现总营收483.00亿美元，同比增长7%；研发投入111.59亿美元，同比增长20%。但是，BMS给出的业绩指引却低于分析师预估。
百时美施贵宝当地时间5月30日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准其CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）的扩展适应症，用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受过布
10月14日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。
近日，在2024年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)年会上，Immatics公司公布一款针对黑色素瘤相关抗原4/8的、TCR（T细胞结合受体）双特异性分子项目IMA401最新临床数据，同时也遗憾宣布，百时美施贵宝已选择退货，此前支付的1.5亿美元首付款不再退回。
4月30日，百时美施贵宝今日宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰胶囊（商品名：迈凡妥）获中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。
【百时美施贵宝CAR-T疗法监管申请获欧盟接受】财联社8月20日电，百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局(EMA)已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel；liso-cel)新适应症申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗复发
澎湃新闻记者 李潇潇创新药关系国计民生，也是顶层政策关注的重点产业中的重要一环。今年全国两会，“创新药”首次被写入政府工作报告。7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。北京、广州、上海等多地也发布文件，支持医药产业的全链条创新发展。
12月19日，百时美施贵宝宣布，公司已与艾博兹医药达成了一项协议，百时美施贵宝重新取得了在大中华区开发和商业化ABZ-706（相当于RYZ801）的独家权利，该管线产品用于针对GPC3靶点的肝细胞癌治疗，同时也终止了与艾博兹之前签订的一项广泛授权协议，该协议授予艾博兹对Rayze
当地时间6月13日，百时美施贵宝公司（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了瑞普替尼，用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤成人患者和12岁及以上儿童患者，这些患者的肿瘤为神经营养酪氨酸受体激酶（NTR
