福州新闻网12月15日讯（福州晚报记者 朱丹华）昨日记者从福建医大附一医院获悉，本周六，该院神经外科和内分泌科将在福建医科大学内举办“福州市垂体瘤公益系列讲座”之肢端肥大症专场讲座，讲座中设提问环节，讲座后设义诊。
中新网广州6月21日电(蔡敏婕 张诚斌)李女士的丈夫唐先生患上垂体瘤，出现容貌变丑等症状。广东省人民医院神经外科副主任医师郭文龙近日表示，市民如出现面容改变、手脚肥大、全身发紧等症状，有可能是患上了肢端肥大症，呼吁有相关症状的市民切勿忽视，应及时就医。
人老了感觉颧骨变高、法令纹加深、鞋码越穿越大——这些症状不一定是因为“老了”，还有可能是极易误诊的罕见病之一：肢端肥大症。每年11月1日是国际肢端肥大症认知日，“这个病确诊年龄更多是在中老年，往往确诊的时候患者已经患病十多年了。
2017年世界垂体组织联盟发起全球肢大宣传活动，并将每年的11月1日定为全球肢大日，旨在提高社会对肢端肥大症的认识和理解，加强对患者关爱，帮助患有这种罕见内分泌疾病的人得到及时的诊断和有效治疗。由博鳌乐城维健罕见病临床医学中心发起的“全球肢端肥大症关爱日”科普活动将于当天在线上与大家见面。
11月1日是国际肢端肥大症认知日，作为一种罕见病，肢端肥大症是一种起病隐匿的内分泌疾病。9月20日，国家卫健委等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，肢端肥大症被纳入其中。青少年时期可能表现为身高异常增高，成年后则表现为面容骨骼宽大、牙齿稀松、手足肥厚等。
图片来源：deviantart 大脑皮层是非常讲究功率与奖励的一个总司令。那些部位越灵活，那些地方越敏感，它就会给相应的部位分配更多的地方。而那些长期不使用不活动的地方，它只会留一小块地方。所以，要分析大脑皮层的性格特质。它绝对是走的实用主义！
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻 彭英松今年2月28日是第16个国际罕见病日，被誉为“孤儿病”的罕见病，再次成为关注的焦点。我国目前将新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
中新网义乌11月14日电(张煜欢)“许久没见的老朋友，说我和以前完全是两个人。”近日，义乌市民姚阿姨从朋友口中注意到自己的异常，不知不觉间，她的面容变成了大鼻子、大嘴巴和宽下颚，鞋码也从37码变成了40码……随后姚阿姨在医院确诊为肢端肥大症，病因是垂体生长激素肿瘤。
“谢谢你们让我的老公变回帅气、可爱的模样。”李女士对广东省人民医院神经外科的医生说。李女士的丈夫唐先生患上垂体瘤，出现容貌变丑等症状。日前，广东省人民医院神经外科副主任医师郭文龙团队通过微创手术为他切除肿瘤，随着生长激素恢复正常，其容貌也逐渐恢复正常。
来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端2月27日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 马格淇 实习生 刘杰）62岁的刘先生近段时间血糖突然升高且控制不好医院就诊，医生观察发现刘先生颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏、手脚粗大，经检查确诊为罕见病——肢端肥大症。
那么孩子的手脚长的“大”是为什么？新生儿一般的四肢和身高是成正比的，所以一般新生儿的手脚长的大，很可能他以后会长的高，这些情况都是和父母基因有关系的，大多数父母长的高孩子就长的高，这都是正常的。建议要给孩子加强营养，有利于孩子的生长发育，请注意要适量，过而不及。奶奶又说了：我喜欢
沈女士陪母亲复查糖尿病，医生看了一眼，却让沈女士去挂号检查生长激素和胰岛素样生长因子。“我当时还纳闷，明明是陪我妈看病，怎么我要验血？而且每年体检，我的血常规都很好。”就在沈女士疑惑时，验血结果却让她大吃一惊——她的脑垂体上真的长了个1厘米大小的肿瘤！
