赛诺菲11月17日宣布，旗下重磅产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加和
同一产品，连续七届，年年参展，届届上新，创此纪录的是明星“进博宝宝”——达必妥®。今年，跨国生物制药巨头赛诺菲再携“王牌产品”达必妥®慢阻肺病适应症首秀第七届中国国际进口博览会，新型预充式注射笔同步首展。
来源：环球网 9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥®（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
新京报讯（记者张秀兰）9月22日，国家药监局官网最新信息显示，赛诺菲旗下达必妥（度普利尤单抗注射液）已获批上市，用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者（PN），这是我国首个且唯一治疗中度至重度成人结节性痒疹的创新药物。
10月25日，跨国药企赛诺菲宣布，将携旗下明星产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）六赴进博之约，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。
2023年9月22日，赛诺菲今天宣布，达必妥获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者，这意味着度普利尤单抗成为中国首个且目前唯一获批用于治疗成人中重度结节性痒疹的创新药物。
中新网上海5月31日电 (记者 陈静)特应性皮炎(AD)是一种由2型炎症反应引起的系统性免疫疾病，具有慢性、炎症性、复发性三大特点，多数患者由婴儿湿疹反复发作迁延而成，85%-90%的特应性皮炎患者发病年龄小于5岁。
达比妥成为慢阻肺病和哮喘的新克星。赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟在接受南都记者采访时表示，今年进博前夕达比妥刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。据悉，在国内达比妥是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
Oosterhoff TCH， Beekman VK， van der List JP， Niessen FB. Laser treatment of specific scar characteristics in hypertrophic scars and keloid: a systematic review. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2021;
