界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣7月12日，第一三共和阿斯利康共同宣布，靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)优赫得（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumab deruxtecan）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗既往在转移性疾
目前FDA已批准了十三款的ADC药物，涵盖了从第一代到第三代的ADC。这里值得一提的是ADC药物IDC是由荣昌生物研发的，中国首个原创ADC是我国首个获得美国FDA中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物，也是中国在ADC药物研发方面的典型代表。
Stephen V. Liu在第17届纽约肺癌研讨会上作演讲，并在国际媒体访谈中介绍了ADC在肺癌治疗中的优势、ADC发展现状以及未来研究需要考虑的问题，强调了靶向Trop2、CEACAM5和其他癌细胞表面抗原的ADC可为肺癌提供一种新的治疗策略。
上市公司观察国内ADC（抗体偶联药物）龙头企业科伦博泰成功登陆港交所、医药外包服务行业（CXO）龙头企业药明生物拟分拆药明合联于香港联交所主板上市、“创新药一哥”百济神州与映恩生物达成临床前ADC药物的授权合作……近日，ADC赛道颇为火热，其被形象称为一颗打向肿瘤癌细胞的定向“子
迄今为止，化疗仍是肿瘤治疗的重要手段，但其副反应严重，往往“杀敌一千，自损八百”，患者耐受性差。ADC药物集特异性和高抗肿瘤活性于一身，像一颗“魔法子弹”精准打击肿瘤细胞，突破了化疗局限性，已经成为继化疗、靶向、免疫之后肿瘤治疗领域的第四大里程碑式事件。
辉瑞拟以430亿美元收购生物技术公司Seagen，交易或于今年年底或明年年初完成。北京时间3月13日，辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布将以每股229美元、共计430亿美元的价格，收购生物技术公司Seagen（Nasdaq：SGEN）。
今天（2022年6月10日）中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，注射用戈沙妥珠单抗的上市申请已经获得批准。根据此前公开信息，此次获批的适应症为：治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
