艾伯维中国11月28日宣布，免疫创新产品瑞福（乌帕替尼缓释片）2023年新获批的两大适应症进入当日公布的新版国家医保目录，用于治疗强直性脊柱炎（AS）及放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-ax5pA）患者。
全球生物制药企业艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福（乌帕替尼缓释片）用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。推荐剂量为每日一次，每次15 mg。
“艾伯维abbvie”官微2月20日消息，生物制药企业艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。
4月6日，国家药品监督管理局批准乌帕替尼缓释片第三个适应症，用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。此次获批，意味着PsA治疗迎来首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。
图说：仁济医院风湿科主任医师吕良敬接诊患者 采访对象供图（下同）长期以来，银屑病关节炎（PsA）在我国面临着“缺医少药”的尴尬境地。随着医学领域对这类免疫介导疾病发病机制的认识加深，银屑病关节炎患者迎来了全新靶向疗法——以乌帕替尼为代表的高选择性JAK1抑制剂。
来源：【人民日报健康客户端】7月4日，艾伯维宣布高选择性JAK抑制剂瑞福（乌帕替尼缓释片）第五个适应症克罗恩病获得国家药监局批准，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
25日，国家药监局发布公告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在备用组件与原装组件电压输入最大值差异导致主机系统控制器模块的电压规格不足以及系统控制器模块中的瞬态电压尖峰会引起DC-DC转换器和D88二极管故障的问题，美敦力对离心泵血液控制监测系统Extracorporeal Blood Pumping Console主动召回，召回级别为一级。
这是特应性皮炎青少年患者小李的自述，也是AD患者的痛苦“日常”，疾病让本该绚烂的青春蒙上了阴影。近期，复旦大学附属华山医院皮肤科主任、上海市皮肤病研究所所长、中华医学会皮肤性病学分会副主任委员徐金华教授开出特应性皮炎首个获批的口服靶向药物——瑞福在中国的首张处方。
图说：与会嘉宾就中国特应性皮炎个体化管理发出共同倡议 采访对象供图（下同）特应性皮炎是一种慢性的、复发性、炎症性皮肤病，以反复的瘙痒和皮损为特征的疾病，其病程长、易复发，同时剧烈、持续的瘙痒症状，严重皮损、睡眠中断等困扰，严重影响了工作、学习与社交，给患者身心造成巨大负担。
在免疫治疗领域，瑞福®在今年获批皮肤病和风湿病领域的3个适应症基础上，实现了全球同步上市，并填补了相关疾病领域治疗的空白，同时，积极开展多个适应症的临床研究，目前已经向中国药监部门递交了溃疡性结肠炎与克罗恩病的上市申请。
21世纪经济报道见习记者 林昀肖 北京报道8月16日，京东健康发布2023年中期业绩公告。报告期内，京东健康总收入为人民币271亿元，同比增长34%，非国际财务报告准则指标下（Non-IFRS）净利润24.4亿元，同比增长101.
国务院联防联控机制举行新闻发布会上，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示，截至4月5日，香港第五波疫情已经造成116万人感染，其中有8136人死亡，第五波由奥密克戎引起的死亡人数是过去四波疫情造成死亡数的总和还要多。
