复旦大学附属肿瘤医院传出消息，大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。
复旦大学附属肿瘤医院近日传出消息：该院大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。
结直肠癌是全球第二常见的癌症，美国每年有超过150000 例新发癌症诊断。抗EGFR药物:西妥昔单抗:适用于RAS/BRAF野生型的左半结肠癌患者，特别是在进行FOLFOX或FOLFIRII化疗方案时。
编者按:根据日本PARADIGM试验 结果，帕尼单抗是左侧RAS野生型转移性结直肠癌患者首选的靶向治疗，与VEGF抑制剂相比，该EGFR抑制剂与FOLFOX联合可带来3.6个月的中位总生存期优势，同时也是一线mCRC前瞻性3期试验中报告的最长OS持续时间。
该专题会议的主持人为埃默里大学Winship癌症研究所的Olatunji B. Alese教授。尽管sotorasib单药治疗在Ⅰ/Ⅱ期CodeBreaK 100试验中效果较小，但Ⅰ/Ⅱ期 KRYSTAL-1 试验发现，adagrasib单药治疗和与西妥昔单抗联合治疗均具有良好的缓解率。
新京报讯 2月8日，科伦药业发布公告，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称科伦博泰）自主研发的重组表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体——西妥昔单抗N01注射液（前称A140）（达泰莱）已获国家药品监督管理局批准于中国上市，适应症为与FOLFOX或FOLFI
6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布，由中国自主研发的结直肠癌靶向新药恩立妥（西妥昔单抗β注射液）已正式获批上市。这一创新药物的诞生，不仅填补了中国近20年来在EGFR靶向抗体药物领域缺乏国产品种的空白，更是为广大结直肠癌患者带来了新的治疗希望。
近日，西班牙巴塞罗那瓦尔德西布伦大学医院Elena Elez和西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所Rodrigo A. T oledo团队共同合作在Nature Medicine上发表题为RNF43 mutations predict response to anti-BRAF/EGFR combinatory therapies in BRAFV600E metastatic colorectal cancer的研究论文，发现RNF43突变可以预示亚型为微卫星稳定的BRAFV600E转移性结直肠癌患者对双靶点治疗敏感，揭示了RNF43突变作为临床诊断治疗生物标志物的预测价值。
