复旦大学附属肿瘤医院传出消息，大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。
复旦大学附属肿瘤医院近日传出消息：该院大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并鉴定出其中可精准预测结直肠癌靶向治疗和免疫治疗疗效的基因组标志物，为结直肠癌的基础临床转化拓宽了思路。
519 / 17 - Clinical impact ofKRASG12， G13， Q61， K117 and A146 mutations in patients with colorectal liver metastases。
KRAS基因的全名叫Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog，编码一种小GTP酶蛋白，它属于RAS超蛋白家族，在传递细胞生长分化信号方面起重要作用，属于癌基因。
结肠癌是指肠道内结肠内细胞增生，产生病变，出现肿瘤的癌症疾病。根据不同的病症可以将结肠癌分为两种，分别是左半结肠癌和右半结肠癌，左半结肠癌的症状是肠道由于肿瘤的影响被堵塞，右半结肠癌的症状是患者会出现疲惫、贫血等，甚至会出现身体变瘦的现象。
西安市红会医院血液肿瘤放疗科 王凯红会医院血液肿瘤放疗科迎来了一位特别的病人，62岁的王大爷。他是一位结肠癌术后复发并转移到肺部的患者。经过询问病史，发现王大爷的父亲、弟弟和妹妹都曾患有结肠癌，其中父亲和弟弟因结肠癌去世。
参考文献:【1】Baek JH， Kim J， Baek DW， Chang E， Kim HJ， Park SY， Park JS， Choi GS， Kang BW， Kim JG. Clinical Implication of KRAS Mutation Variants in Patients With Resected Colon Cancer. Cancer Diagn Progn. 2022 Jan 3;
据陈某英介绍，今年6月，她上厕所时发现大便是黑色的，且一天有两三次大便。“林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，系MMR基因突变使MMR蛋白不能发挥修复DNA错配功能，导致患者DNA微卫星不稳定，进一步导致患者患结直肠癌或其他系统的肿瘤较未发生 MMR 基因突变的人高。
日前， 在上海市第十人民医院肿瘤科病房内，田大叔正在收拾着回家的行李，“老田，出院啦，祝贺祝贺，回了陕西也要跟我们保持联系。”“对呀，你恢复得效果那么好，我们还要跟你多请教呢。”面对周围病友热情地欢送，不善言辞的他涨红了脸，一个劲点头。
