有研究对比了不同配比头孢哌酮/舒巴坦对肺部鲍曼不动杆菌感染患者炎症因子的影响，结果发现，同等剂量下，头孢哌酮/舒巴坦较对细菌清除率更高，炎症改善效果更佳，可能与头孢哌酮/舒巴坦制剂中舒巴坦含量更高有关。
长江健康11月14日公告，全资子公司海南海灵化学制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》。经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮/舒巴坦复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。
新京报讯（记者张兆慧）7月25日，罗欣药业宣布，下属子公司山东罗欣、罗欣乐康的产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分头孢哌酮为第三代头孢菌素，其通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
中证网讯（记者 康曦）科伦药业2月13日晚公告称，公司子公司湖南科伦于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”的《药品补充申请批准通知书》。该产品适用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔、生殖、皮肤和软组织等感染。
证券日报网讯 11月13日晚间，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】财联社2月10日电，福安药业公告，公司全资子公司庆余堂于近日收到国家药监局签发的药品补充申请批准通知书，经审查，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价】财联社2月21日电，福安药业公告，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新京报讯（记者张兆慧）2月14日，科伦药业发布公告称，子公司湖南科伦获得国家药监局核准签发的化学药品“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药通过仿制药质量和疗效一致性评价。
头孢哌酮舒巴坦是三代头孢菌素头孢哌酮和酶抑制剂舒巴坦组成的复合制剂。在我国，该药在各种感染性疾病中有广泛应用，作用突出。但是目前该药在美国、欧洲药监局没有相关信息，说明该药在欧美并未上市。根据我国头孢哌酮舒巴坦（2:1）的药品说明书，要求12小时一次，分次使用。
