4月23日，华东医药官微宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（下称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为：成人超重或肥胖人群的体重管理
本报讯 （记者张敏）10月10日晚，华东医药发布公告称，公司产品司美格鲁肽注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，开展体重管理适应症临床试验；司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年第四季度获得主要终点数据。
10月10日，华东医药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）和杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东和江东公司共同申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请
华东医药 视觉中国 资料图手握多款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物的华东医药交出了营收净利双增的三季报。10月24日晚间，华东医药股份有限公司（华东医药，000963）发布2024年第三季度业绩报告，前三季度营业收入314.78亿元，同比增长3.56%，归母净利润25.
6月26日，减肥药板块盘中大幅拉升，截至发稿，争光股份涨超10%，优宁维涨超8%，奥锐特、圣诺生物、甘李药业等跟涨。诺和诺德官网消息，近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了其研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 随着“减肥神药”席卷全球，GLP-1类药物正成为中外药企争相布局的风口。目前，GLP-1受体激动剂在糖尿病治疗领域已相当成熟，作为最理想的降糖药其成为糖尿病市场最大的搅局者。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道号称“躺着就能变苗条”、让世界首富马斯克“判若两马”，在强大的宣传效应下司美格鲁肽一跃成为全球追逐的减肥“神药”。能否让“神药”变得更平价，也成为广大肥胖人群关注的焦点话题。4月16日，对于“作为一款国内已经上市的药物，司美格鲁肽进医保了吗？
来源：证券日报 本报记者 张 敏 见习记者 金婉霞减重领域利好消息不断。6月26日，国家卫生健康委等16个部门联合制定《“体重管理年”活动实施方案》（以下简称《实施方案》），其中提出，自2024年起，力争通过三年左右时间，实现体重管理支持性环境广泛建立等。
21世纪经济报道记者朱艺艺 杭州报道减肥药概念在二级市场持续升温。最近5个交易日，睿智医药（300149.SZ）、华森制药（002907.SZ）、博济医药（300404.SZ）、诺泰生物（688076.SH）、博瑞医药（688166.SH）等公司股价涨幅靠前，累计涨幅分别达12.
