6月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名:普吉华）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
记者15日在此间获悉，最新“出炉”的《中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南2023版》)将高选择性RET抑制剂普吉华®用于Ⅳ期RET融合非小细胞肺癌后线治疗上调为Ⅰ级推荐，并新增普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一线治疗的用药推荐。
这些研究结果曾多次发表在国际顶尖医学 期 刊 《 Lancet Oncology 》 、 《 Lancet Diabetes & Endocrinology 》 、 《 Nature Medicine》、《Annals of Oncology》和《Thyroid》等。
港股创新药企基石药业（02616.HK）11月8日宣布，将国内首创RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名:普吉华）在中国大陆区域的独家商业化推广权授予科创板上市公司艾力斯医药（688578.SH），基石药业继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。
来源：【人民日报健康客户端】2月15日是国际儿童癌症日，儿童癌症诊疗日新月异，近年来多款儿童癌症新药陆续在国内获批上市，为肿瘤诊疗提供更多武器。及早发现病情，通过科学规范的综合治疗，部分儿童肿瘤患者可以治愈。
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏1. 礼来糖尿病药在美获准用于治疗成年肥胖美国批准礼来公司将糖尿病药物用于治疗肥胖症。这款名为Zepbound的减重药售价将略高于同款糖尿病药物Mounjaro。一个月的供应价格为1059.87美元，预计到年底将推向市场。
6月27日，基石药业宣布其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）扩展适应证已获得国家药品监督管理局批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
“我们已有一款人工耳蜗产品声音处理器通过乐城真实世界研究项目获批上市，另外两款创新产品也已纳入真实世界数据应用试点，接下来我们还计划启动新的项目。”6月20日，乐城临床真实世界数据应用试点5周年总结交流会在博鳌举办，会上，澳大利亚创新药械企业科利耳大中华区总经理李新宇介绍。
新京报讯（记者张兆慧）6月27日，基石药业发布公告，选择性RET抑制剂普吉华（通用名：普拉替尼胶囊）扩展适应症已获国家药监局批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
6月27日，浦东创新药企业——基石药业宣布，其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
11月9日，基石药业涨3.4%，报2.43港元。基石药业宣布，将国内首创RET抑制剂普吉华 (普拉替尼胶囊)在中国大陆区域的独家商业化推广权授予艾力斯医药，基石药业继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。
