2024年4月12日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布公示，上海元宋生物技术有限公司自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液”通过中国CDE临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤。
新开源（300109）于11月29日发布公告称，博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）参股公司广州威溶特医药科技有限公司（简称“威溶特”）研发的注射用重组溶瘤病毒 M1（VRT106）获得国内临床试验默示许可，适应症为局部晚期/转移性实体瘤。
据中国生物官微消息，国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司研发的一类创新药——用于实体肿瘤治疗的溶瘤病毒药物VG161，于2020年9月通过国家药品监督管理局（NMPA）新药临床研究申请（IND），进入中国临床试验。
4月9日，由凯德基诺生物自主研发的治疗用生物制品“重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）”Ⅰ期临床试验启动会在华中科技大学同济医学院附属同济医院召开。此次临床试验启动会的召开，标志着武汉凯德基诺生物“KD01项目”正式进入Ⅰ期临床研究受试者招募阶段。
今年8月初，武汉滨会生物正式启动A股上市辅导，在国内沉寂许久的溶瘤病毒疗法赛道重新激起一朵水花。尽管2000年后也曾有相关药物获批上市，但直到2015年美国FDA首次批准安进的Imlygic，溶瘤病毒能成药的事实才真正在全世界范围内获得认可，也一度引起投资热潮:据36氪不完全统计，2021年该领域投融资金额逼近8亿美元;
11月16日，绵阳市中心医院神经外科团队联合四川大学华西医院神经外科、生物治疗全国重点实验室，为两名复发脑胶质母细胞瘤患者在神经导航精准定位下瘤内注射溶瘤病毒治疗，并置入Ommaya囊以便于术后多次注射，术后两名患者均无明显特殊不良反应。
2025 年 1 月 17 日，广西医科大学赵永祥教授、石玮教授、张坤教授和钟莉娉教授等人在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为:Hyperacute rejection-engineered oncolytic virus for interventional clinical trial in refractory cancer patients的研究论文。
7月22日，桂林医学院第二附属医院肿瘤内科联合超声科为一名下咽鳞癌患者在B超引导下精准定位进行瘤内注射溶瘤病毒治疗。据了解，这是桂林地区首次将溶瘤病毒应用在下咽鳞癌患者的治疗中，开辟了头颈鳞癌治疗的新手段。医生正在为患者进行定位为病人进行溶瘤病毒注射什么是溶瘤病毒？
CAN-2409 组估计中位总生存期为 31.4 个月，7 名患者中有 3 名在数据截止时仍然存活，生存期分别为 66.0个月、63.6个月和35.8个月，24 个月时CAN-2409 治疗的患者的存活率为 71.4%，而对照组中位总生存期仅为 12.5 个月，24 个月生存率仅仅为 16.7%。
广州威溶特医药科技有限公司董事长颜光美和团队成员。 “溶瘤病毒M1发现者”颜光美。 “你们来调研的时机太好了!南都九年前报道的溶瘤病毒M1，刚刚取得两个节点性的突破!”调研伊始，广州威溶特医药科技有限公司董事长颜光美按捺不住兴奋地告诉南都调研团。
欢迎关注咚咚癌友圈微信公众平台：sw315ddayq PD-1抗体针对大部分实体瘤的有效率只有20%-40%，那如何提高有效率呢?联合其它治疗是一个选择。PD-1单药不行我们就找小伙伴帮它一起抗击小癌。
11月16日，绵阳市中心医院神经外科团队联合四川大学华西医院神经外科、生物治疗全国重点实验室，为两名复发脑胶质母细胞瘤患者在神经导航精准定位后瘤内注射溶瘤病毒治疗，并置入Ommaya囊以便于术后多次注射。手术过程顺利，患者未见明显不适。
