三湘都市报·新湖南客户端3月19日讯(记者 田甜 通讯员 黄欢)因为一条染色体的差异,为孩子带来的不仅是特殊面容,还有智能上的障碍和体格发育的落后,他们有一个共同的名字叫唐氏综合征,也称为“唐宝宝”。 联合国大会将每年3月21日定为“世界唐氏综合征日”。
孕妈在孕期的各项检查像是游戏中升级打怪的过程,要带着胎儿闯过各种难关,最后生一个健康的宝宝,其中最重要的检查之一就是对胎儿唐氏综合征的排查,因为这项疾病发生率高达1/800,且孕妇年龄越大,发生率越高,胎儿存活率高,是一种最常见的智力障碍疾病,对患儿及其家庭都会带来巨大的负担。
“不要神化无创,理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后,在社交平台写道。 3月29日,儿子小满(化名)出生,邵女士正为小生命的到来感到欣喜雀跃。2个月后,因小满抬头不理想,她带着孩子去当地医院就诊。7月29日,恰好4个月的小满确诊了唐氏综合征。
00:00红网时刻新闻5月9日讯(记者 周曼 通讯员 陈双)很多人都会认为,自己绝不会生下“唐宝宝”,因为家族里没有出现这样的病例,事实上,唐氏综合征是一种偶发性的疾病,每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”,那么为什么会有这个疾病?如何避免唐氏宝宝的出现呢?
在生命的旅途中,每一位母亲都怀揣着对孩子的美好期望。然而,当孩子被诊断出唐氏综合征时,这个家庭的世界可能会瞬间改变。24岁的邵女士是一位年轻的母亲,在她的孩子被确诊为唐氏综合征后,勇敢地在社交平台上分享了自己的心路历。
“跟叔叔说你想不想做手术?”“要。”“要吗,做了手术好不好?”“好 。”“好了读不读书呢?”“读。”这段对话是近日内江威远县小河镇铁厂村一位“唐氏宝宝”与她妈妈的的聊天内容,四川观察记者用镜头记录了下来。今年10岁的林语馨,出生时就被确诊为21-三体综合征,俗称"唐氏宝宝"。