三湘都市报·新湖南客户端3月19日讯（记者 田甜 通讯员 黄欢）因为一条染色体的差异，为孩子带来的不仅是特殊面容，还有智能上的障碍和体格发育的落后，他们有一个共同的名字叫唐氏综合征，也称为“唐宝宝”。 联合国大会将每年3月21日定为“世界唐氏综合征日”。
孕妈在孕期的各项检查像是游戏中升级打怪的过程，要带着胎儿闯过各种难关，最后生一个健康的宝宝，其中最重要的检查之一就是对胎儿唐氏综合征的排查，因为这项疾病发生率高达1/800，且孕妇年龄越大，发生率越高，胎儿存活率高，是一种最常见的智力障碍疾病，对患儿及其家庭都会带来巨大的负担。
“不要神化无创，理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后，在社交平台写道。 3月29日，儿子小满（化名）出生，邵女士正为小生命的到来感到欣喜雀跃。2个月后，因小满抬头不理想，她带着孩子去当地医院就诊。7月29日，恰好4个月的小满确诊了唐氏综合征。
00:00红网时刻新闻5月9日讯（记者 周曼 通讯员 陈双）很多人都会认为，自己绝不会生下“唐宝宝”，因为家族里没有出现这样的病例，事实上，唐氏综合征是一种偶发性的疾病，每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”，那么为什么会有这个疾病？如何避免唐氏宝宝的出现呢？
在生命的旅途中，每一位母亲都怀揣着对孩子的美好期望。然而，当孩子被诊断出唐氏综合征时，这个家庭的世界可能会瞬间改变。24岁的邵女士是一位年轻的母亲，在她的孩子被确诊为唐氏综合征后，勇敢地在社交平台上分享了自己的心路历。
“跟叔叔说你想不想做手术？”“要。”“要吗，做了手术好不好？”“好 。”“好了读不读书呢？”“读。”这段对话是近日内江威远县小河镇铁厂村一位“唐氏宝宝”与她妈妈的的聊天内容，四川观察记者用镜头记录了下来。今年10岁的林语馨，出生时就被确诊为21-三体综合征，俗称"唐氏宝宝"。
