无创DNA产前筛查能检查出什么疾病,适合哪些人群,能否一查就灵,可代替有创的羊水穿刺?昨天,钱报记者采访了杭州市妇科医院产前诊断中心主任梅瑾,以及省妇保医院妇科主任医师、浙江省产前诊断中心副主任吕时铭,为孕妈妈解答心中的疑惑。
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实《健康中国行动》,推进妇幼健康促进行动,进一步加强出生缺陷防治社会宣传和健康教育,提升公众优生优育知识水平和健康素养,我委组织编写了唐氏综合征、血友病、先天性心脏病等3种出生缺陷疾病防治健康教育核心信息。
近日,小学人教版数学的插图上了热搜,本来不怎么关注教材的家长也开始默默的打开了孩子的课本。其实,关于人教版插图的吐槽已经不是第一次,只是没能引起相关部门的关注,希望今年有关部门引起重视,毕竟中国人的审美讲究中庸之道,要符合大众的审美才行。
顶端新闻·河南商报洛阳宝姨 关彩晴 通讯员 刘冰相信每个孕妈都听过“无创DNA筛查”这几个字,那无创DNA到底是检查什么呢?哪些人适合做,哪些人又不适合做呢?这些你都知道吗?不妨来听听洛阳市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科主任王亚男怎么说的吧~宝姨划重点!
一切为了一个健康的宝宝。为此世界卫生组织安排了一系列的产检项目,其中最让人熟知的就是NT,唐氏筛查,大排畸。今天我们讲的就是唐氏筛查。唐氏筛查就是抽取宝妈的静脉血,然后通过一系列的数据(比如孕周,年龄等)来评估宝宝患唐氏儿的风险。
无创DNA,又称NIPT,全称是母体外周血胎儿游离DNA检测。主要来判断胎儿是否有染色体异常性疾病和遗传性疾病的可能。下列孕妇适合做无创DNA筛查:1、临界高危:血清学筛查显示,胎儿常见染色体非整倍体风险值,介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2016 年 ACOG/SMFM 发布的胎儿非整倍体筛查中指出,头臀径介于 38~45 mm 和 84 mm 之间时行早期筛查,项目包括胎儿颈项透明层厚度 NT、血清游离 β-hCG 或 hCG 总量和妊娠相关血浆蛋白 A的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。
3月21日是世界唐氏综合征日。当天,广东省佛山市妇幼保健院产前诊断中心(医学遗传中心)开展了主题为“与爱同行,科学控‘唐’”的线上义诊活动,产前诊断中心主任黄湘和专科主任刘娟就以下问题,为义诊患者进行耐心解答。问1. 什么是唐氏综合征?
唐筛作为孕期的一项基础检查,不少准妈妈都会有所耳闻,但要是详细解读起来,大多数准妈妈却又知之甚少,采集了血样,在等待出报告的过程中就十分忐忑,或是拿到筛查的高风险结果几近崩溃,临界风险结果一脸懵懂,低风险结果如释重负,如临大赦,其实这都是对筛查的不了解,沈阳市妇幼保健院产科门诊主