2022年5月，Fruit Research 在线发表了中国科学院植物研究所梁振昌课题组题为CRISPR/Cas genome editing in grapevine: recent advances， challenges andfuture prospects的综述文章。
发生突变的T细胞不能杀死由EB病毒诱导的B细胞（红色），这会导致其他免疫细胞流入感染区域，阻断血管（中心）。图片来源：拉杰维斯基实验室科技日报记者 刘霞一些遗传性基因缺陷会导致过度的免疫反应，这可能给患者带来致命伤害。
据新华社电 (记者郭爽)英国研究人员在最新一期《自然-通讯》杂志上发表一项生物技术概念验证研究称，他们利用基因编辑技术，成功培育出对禽流感有部分抵抗力的鸡。该研究为通过基因编辑减少禽流感传播提供了一种新思路。
·镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病，异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起，将红细胞从正常的柔性圆形转变成坚硬的月牙形，犹如镰刀状。这些畸形细胞会堵塞血管，导致血管闭塞、损伤血管壁，造成威胁生命的血栓。
全球首个CRISPR/CAS9基因编辑疗法在英国和美国获批上市后，更多问题需解决。其中一个关键问题是，这种工具是否能大规模转化为创新疗法，尤其是针对历史上被制药行业“忽视”的罕见病。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。
来源：科技日报【科技创新世界潮】(300)◎本报记者 刘 霞美国食品药品监督管理局（FDA）本月稍早时间宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。这是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法。
中新网上海4月12日电(记者 陈静)角膜新生血管(简称CoNV)是一种重要致盲性眼部病变。记者12日获悉，中国医学专家利用前沿的基因编辑技术，筛选开发了一种具有针对性的基因编辑系统，达到从源头上抑制其表达的效果。
以色列政府新闻办公室日前发布公报说，特拉维夫大学研究人员领衔的一个国际团队开发出了一种基于基因编辑技术的新方法，能够更加精确判断基因与植物特定性状间的联系，相关研究成果有望应用于农作物增产、抗旱及抗虫害等领域。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向●国家药监局通报4批次药品不合规12月11日，国家药监局发布关于4批次药品不符合规定的通告（2023年第65号）。
来源：【深圳特区报】3月16日，美国马萨诸塞综合医院为一名62岁患者进行了一项特殊的移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内替代自身衰竭器官。与2023年9月全球第二例接受猪心脏移植，并在两个月后因心力衰竭死亡的病人不同，猪肾脏移植病人恢复良好且目前已出院。
