新京报讯（记者王卡拉）8月21日，艾力斯发布2024年半年度报告，报告期内，公司业绩实现大幅增长，其中，营收15.76亿元，同比增长110.57%；归属于上市公司股东的净利润6.56亿元，同比增长214.82%。现金流的大幅增长，为艾力斯中期分红带来了现金基础。
本报记者 李乔宇3月29日，诺诚健华（港交所代码：09969；上交所代码：688428）宣布，新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189联合针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的口服EGFR激酶抑制剂伏美替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）临床1b期研究在中国
12月13日晚间，上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯，688578)公告，公司产品甲磺酸伏美替尼片续约成功，被纳入国家医保目录。甲磺酸伏美替尼片属于小分子靶向药，是公司目前的核心产品，用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。
北京商报讯（记者 丁宁）7月8日晚间，艾力斯（688578）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。
相比第一/二代EGFR TKI，第三代EGFR TKI阿美替尼、伏美替尼、奥希替尼可以克服一/二代EGFR TKI带来T790M耐药突变，给患者带来更长的无进展生存期和生存获益，在一线治疗中也取得非常好的效果，但是选择哪种药物困扰着患者和患者家属，，本文就阿美替尼、伏美替尼、和奥希替尼药物的一线治疗的临床研究从设计、结果及安全性进行简要分析，以期给大家带来参考。
2022年，12款肺癌明星药物纷纷在中国、美国获批，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!好消息是，伏美替尼治疗 EGFR 20 ins非小细胞肺癌初Ib 期临床研究已在国内启动，目前正在招募患者。
#头条创作挑战赛#2023年1月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》公布，新版医保目录2023年3月1日起在国内正式启用。新医保目录中，纳入了多种抗肿瘤药物，其中包括了靶向药物和免疫药物。那么很多人就爱问：「靶向药物和免疫药物，哪个更好？
10月21日，复星医药（600196）披露了与艾力斯（688578）关于肺癌药物伏美替尼合作纠纷的具体情况。复星医药表示，公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司（以下简称“江苏复星”）提起仲裁申请，请求裁决艾力斯向江苏复星支付合计2.55亿元。
上海2022年3月24日 /美通社/ -- 3月23日，欧洲肺癌大会官网在线发布由上海艾力斯医药科技股份有限公司自主研发的艾弗沙®一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期注册临床研究 摘要，显示艾弗沙®一线治疗中国肺癌患者可带来20.8个月的中位无进展生存期，相比吉非替尼对照组的11.1个月PFS，延长了9.7个月;
