长得漂亮，也可能是一种病。福州女童妍妍有着大大的眼睛，长长的睫毛，像个化过妆的洋娃娃，但妈妈却为此忧心不已。原来，妍妍患上一种罕见病——“歌舞伎综合征”。资料图片，图文无关患上罕见病 女童长相特殊妍妍从出生开始，智力和身高就一直落后同龄人。
天下之大，无奇不有。据媒体报道，在浙江台州，有一位年仅5岁的小女孩，被确诊得了长发公主综合征”，就是难以控制地不断拔自己的头发并吃下去。长发公主的格林童话故事大家应该都知道，但是这个病远没有看上去那么美好，而是十分诡异。
综合《每日邮报》《纽约邮报》等媒体8月3日报道，近日，席琳·迪翁的姐姐克劳德特在接受《蒙特利尔日报》的采访时表示，现年55岁的席琳·迪翁是家里14个孩子中最小的一个，席琳目前由她的另一位姐姐琳达照顾，虽然她们和专门研究这种罕见疾病的顶尖研究人员密切合作，但席琳的健康状况目前并没有得到有效改善。
来源：【海报新闻】海报新闻首席记者 陈洋洋 济南报道10月24日，山东第一医科大学附属消化病医院，在李宾院长带领内镜团队治疗下，身患“长发公主综合征”的16岁淄博女孩妍妍（化名）康复出院。20天前，妍妍因恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症状前往当地医院就诊。
近日，浙江杭州一5岁女孩腹痛就医，医生从她的胃中取出了一大团头发，并确诊其患有“长发公主综合征”。这一被《格林童话》故事赋予名字的疾病究竟有着怎样的特点？又存在哪些病因？今日，记者采访四川省人民医院温江院区/四川省精神医学中心心身消化科专家，为大家揭秘“长发公主综合征”的真面目。
凌晨孩子肚子疼得直打滚爸妈们可能会觉得是不是着凉了或者是吃坏了东西前不久浙江台州一位5岁的小女孩就在半夜腹痛严重被家人送到医院一检查才发现孩子肚子疼既不是因为着凉也不是因为吃坏了东西而是……那天凌晨这位5岁的小女孩因为严重腹痛被爸妈紧急送到当地一家医院妈妈介绍孩子肚子痛其实已经有
原标题：确诊！11岁女孩患上“公主病”，手术治疗7月8日，东莞市妇幼保健院，身患“长发公主综合征”的11岁女孩欢欢（化名）出院回家了。医生从她胃里取出的纠缠在一起的坚硬的毛发结石，只是曾经压在她稚嫩身体里的石头，女孩心头的重担还需要家人一起帮她卸下。此病是腹痛的根源？
福州新闻网2月28日讯（福州日报记者 林文婧 通讯员 王畅）拥有洋娃娃一般的外表，但自小智力和身高就落后同龄人，走路常摔跤。经过基因检测，家人才知道福州女孩妮妮患上了罕见病“歌舞伎综合征”。每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。
蓝妮妮患的病，是神经退行性疾病伴脑铁沉积6型，是因为父母基因不合导致的稀罕病。六个月大的时候，父母发现她还和一个月的婴儿一样，头竖不起来，不会伸手拿东西，去医院检查才知道，妮妮患的是基因病，肌肉会慢慢萎缩，身体功能会随着时间慢慢退化，最后变成植物人。
