每经AI快讯，人福医药(600079)12月4日晚间公告，控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》，重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。
日前，人福医药发布公告称，其控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册上市许可申请《受理通知书》，公司治疗用1类生物药重组质粒-肝细胞生长因子注射液（pUDK-HGF）注册上市许可申请获得受理，进入审评阶段。
第一财经围绕企业的成长轨迹、创新模式、发展路径，从众多上市公司在过去一年的进化实践中寻找“最佳实践案例”。它们或重构自己的核心技术，或升级自己的核心产品，或变革自己的核心用户群，从而创造出为更广阔的成长空间。人福医药荣获2022年度“最佳实践案例·创新典范”。
本报讯 （记者李万晨曦）12月4日，人福医药发布公告，控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册上市许可申请《受理通知书》，公司治疗用1类生物药重组质粒-肝细胞生长因子注射液（pUDK-HGF）注册上市许可申请获得受理，进入审评阶段。
荆楚网（湖北日报网）讯（记者 郑一鸣）当下，武汉全力支持生物医药产业发展。看成果，一系列医药科技创新成果持续涌现；看产业，联动科研院所和企业共建园区、搭建平台，集群发展；看势头，武汉抢抓国家大健康产业发展机遇，竞逐生物医药产业新赛道，全面振兴势头正加速。
随着国家鼓励创新药研发的相关政策陆续出台，市场广泛关注医药企业的研发投入与创新成果，企业也积极响应市场变化，持续增加研发支出。根据年报数据，随着人福医药围绕“差异化+创新”进行研发项目布局，其研发费用从2019年的5.95亿元增长到2023年的14.
6月11日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的咪达唑仑注射液《药品补充申请批准通知书》，同意在原批准规格的基础上增加10ml:50mg、1ml:5mg、5ml:5mg规格。
刚刚过去的7月，国内创新药研发再有新进展。米内网最新数据显示，7月145个创新药品种的申请（临床试验/上市）获国家药监局承办，其中8款为1类创新药的上市申请。此外，1款1类创新药在7月获批上市，8个品种获批新适应症。7月获批上市的1类新药为信立泰的苯甲酸福格列汀片。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向四部门发文支持养老机构与医疗卫生机构开展协议合作12月4日，国家卫生健康委等四部门联合发布《关于深化医疗卫生机构与养老机构协议合作的通知》，支持养老机构与医疗卫生机构开展协议合作。
