天哪！光凭看我们的外貌就能看出我们身体有什么疾病？李女士在短视频平台发了记录自己日常的视频，结果在评论区有这样一条评论引起了李女士的注意。“博主脸色太黄了，眼白也发黄，可能是肝胆有问题，建议博主赶紧去医院检查检查。
女生们喜欢的“尖下巴”，竟然有可能是病相！近日，福建医科大学孟超肝胆医院非病毒肝病区医生从患者的漂亮“尖下巴”找到线索，最终查出大学生小娟（化名）患有罕见病。第一次就诊孟超肝胆医院时，18岁的大学生小娟（化名）带了厚厚的一叠资料。
Parker LP， Crysdale WS， Cole P， Woodside D. Rhinomanometry in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1989;
昨天是2022年3月21日，对普通大众来说是一个平常无奇的星期一，但对全国约100万个“糖宝”家庭来说，却是个特殊的日子。“糖宝”是对唐氏综合征患儿的昵称。唐氏综合征（Down综合征）又名21-三体综合征。顾名思义，糖宝有三条21号染色体，比正常人多了一条。
头围大，额头突出，头型怪异，面部红斑，眼睛巩膜蓝染，伴有眼球震颤，背部多发蒙古斑，且智力有缺陷。近日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者在上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科的病房里，见到了这名从广东湛江来到上海治疗的小患者辛辛（化名）。
9月28号上映的电影《坚如磐石》截止目前已经获得了10亿票房每个走出影院的人都在津津乐道的讨论着电影的“后劲之大”有吃火锅不敢玩手机的有住酒店不敢接电话的还有看到扁担就害怕的但这部电影带给我的“后劲”反而是我认为电影中向观众展示的“唐氏综合症”堪称整部电影最“残忍”的几十秒剧中黎
矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差，每年生长速度低于5厘米者。重庆天佑儿童医院内分泌门诊主任周绍春提醒:“一旦发现孩子身高没怎么长、长的慢、晚长等情况，各位家长就要警惕了，及时到医院给孩子做下检查，看看孩子身高增长情况”。
研究成果以“Association between prenatal alcohol exposure and children's facial shape: a prospective population-based cohort study”为题发表于Human Reproduction。
Angelman综合征（Angelman syndrom，AS）又称快乐木偶综合征，是由位于15号染色体qll-q13上的印记基因缺陷导致的一种神经发育性疾病，由英国儿科医师Harry Angelman于1965年发现。
2023年5月8日是第30个 " 世界地贫日 "，为进一步宣传普及地中海贫血防控知识,避免更多的重症地贫患儿出生，绵阳市妇幼保健院妇产科主治医师廖乙凡 为大家带来了科普知识。地中海？贫血？地中海贫血！首先要告诉大家，地中海贫血和地中海发型没有关系！
而“先天愚型”是第21号染色体呈三体征，主要特征为:1.智能落后，2.生长发育迟缓，3.可有“通贯手”，4.有一种特殊面容:表情呆滞、眼列小、眼距宽、双眼外眦上斜、可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小、常张口伸舌、流涎多，头小而圆、前囟大且关闭延迟，颈短而宽。
