近日，腾盛博药又有两款在研乙肝新药获得获得国家药品监管部门的同意拟纳入我国的突破性治疗药物程序，分别是注射用BRII-877(VIR-3434)和BRII-835 (VIR-2218) 注射液，现处在公示阶段，后续无异议即可获得纳入。
在第四届国际医疗质量与安全大会上，国家卫生健康委医院管理研究所面向全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”。专家们透露，规范抗病毒治疗是延缓乙肝疾病进展，降低肝癌发生率的有效措施，其中临床治愈是现有抗病毒治疗手段下所能获得的最理想治疗结果。
新突破来了！乙肝患者一定要知道的好消息。48周时间助力表面抗原转阴——新葯HT-101注射液。一款GalNAc偶联的siRNA创新药物。它通过干扰乙肝病du的mRNA，破坏其作为转录后的翻译模板功能，阻止相关病毒蛋白合成，从而抑制乙肝病毒颗粒形成，用于慢性乙型肝炎病毒感染治疗。
12月15日，福建广生堂药业创新药控股子公司宣布，旗下福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药奈瑞可韦GST-HG141，被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，为慢性乙型肝炎（CHB）患者带来了新的希望。
来源：央视新闻客户端 国家卫生健康委医院管理研究所等单位近日在全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”，计划到2025年，在全国建设超过百家乙肝临床治愈门诊，实现乙肝诊疗、临床治愈网络广覆盖。
来源：【人民日报健康客户端】5月18日，第六届慢乙肝临床治愈学术大会在福建厦门开幕。此次大会由中国肝炎防治基金会、中联肝健康促进中心联合主办，厦门特宝生物工程股份有限公司协办。北京大学医学部庄辉院士近年来，指南和专家意见逐步扩大乙肝抗病毒治疗适应证。
美东时间4月18日，全球生物制药公司依生生物 宣布其自主研发的新一代治疗性疫苗YS-HBV-002在攻克慢性乙型肝炎病毒感染治疗领域取得重大突破，已获菲律宾食品和药物管理局的临床试验批件，预计将于今年6月在菲律宾启动I期临床试验。
科技日报讯 （记者王禹涵 通讯员许丹）10月30日，西安新通药物研究股份有限公司（以下简称“新通药物”）乙肝靶向1类创新药“新舒沐”获批上市新闻发布会在西安高新区丝路创智谷举行。据了解，“新舒沐”系1类创新药甲磺酸普雷福韦片的批准商品名，批准适应症为治疗成人慢性乙型肝炎。
很多人知道我国是全球乙肝人数最多的国家，前几年才官宣摘下“乙肝大国”的帽子。乙肝引起的病症，同时也是全球公共安全卫生问题，目前现状和事实是:1、乙肝病毒入侵人体后，会整合基因，生成乙肝病毒母体，目前依靠人体免疫力和药物无法完全消灭，意味着乙肝是长期甚至终生的问题，暂不能根治。
10月30日，西安新通药物研究股份有限公司乙肝靶向1类创新药“新舒沐”获批上市新闻发布会在高新区丝路创智谷举行。发布会上，陕西省药品监督管理局药品安全总监王立平介绍了获批情况及省药监局相关支持措施。高新区管委会副主任任俊峰介绍了高新区生物医药产业发展情况。
