据北京日报客户端消息，在2020年9月18日上午举行的2020中关村论坛全球科学与生命健康论坛上，科技部部长王志刚透露，我国在短时间内完成了核酸检测、抗体检测试剂和配套设备研发，满足不同应用场景的检测需求，并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发。
11月15日晚间，云南沃森生物技术股份有限公司发布公告称，公司于近日收到广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗序贯加强免疫接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲa期临床试验”的《临床试验快速审查批件》，审查意见为:批准按照已通过审查的临床试验方案和文件开展本项试验研究。
11月16日，沃森生物公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、盲法、同类对照的Ⅲ期临床试验”的《伦理审查批件》。
沃森生物公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、盲法、同类对照的Ⅲ期临床试验”的《伦理审查批件》。
红星资本局消息，沃森生物12月16日公告，近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、盲法、同类对照的Ⅲ期临床试验”的《伦理审查批件》。
公司于近日收到云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18岁及以上人群中加强接种的免疫原性和安全性的IIIb期临床试验”的《伦理审查批件》，审查意见为:经本伦理委员会审查，同意按批准的临床试验方案及相关资料开展本研究。
沃森生物11月3日公告，公司于近日收到云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18岁及以上人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb期临床试验”的《伦理审查批件》，审查意见为:经本伦理委员会审查，同意按批准的临床试验方案及相关资料开展本研究。公告还指出，由于新型冠状病毒的不断变异，该疫苗临床试验的进度和结果存在一定的不确定性。
沃森生物12月16日公告，公司于近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮4日晚，欧林生物（SH688319，股价9.89元，市值40.17亿元）公告称公司自主研发的原创新药口服幽门螺杆菌（Hp）疫苗获得澳大利亚I期临床试验伦理许可，并在澳大利亚卫生部所属的澳大利亚药品管理局完成临床试验备案。
本报讯（记者王 丹通讯员沈基飞）塞拉利昂当地时间10月10日上午，由解放军军事医学科学院生物工程研究所陈薇研究员带领团队自主研制的重组埃博拉疫苗，在相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理事会临床许可后，正式启动在塞拉利昂的Ⅱ期临床试验。
人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染是导致男性肛门癌、阴茎/会阴/肛周癌、生殖器疣(尖锐湿疣)等的重要病因。HPV感染在性活跃的男性中非常普遍，此外男性感染HPV会给其性伴侣带来感染风险和疾病隐患。
近日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。
4月16日，澎湃新闻从国药集团中国生物获悉，近日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠状病毒灭活疫苗获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。
自贡网记者 幸维微 李婷10月27日，记者从自贡市疾病预防控制中心了解到，该中心计划招募3000名40岁及以上健康人群，参加“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验”。据了解，带状疱疹俗称“蛇串疮”“串腰龙”“蛇缠腰”，是一种由水痘-带状疱疹病毒所引起的疾病。
