北京商报讯（记者 丁宁）3月13日晚间，天士力（600535）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）（以下简称“NR-20201注射液”）用于治疗急性缺血性脑卒中的《药物临床试验批准通知书》。
人民财讯3月13日电，天士力(600535)3月13日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）（简称“NR-20201注射液”）用于治疗急性缺血性脑卒中的《药物临床试验批准通知书》。
每经AI快讯，天士力晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）（简称“NR-20201注射液”）用于治疗急性缺血性脑卒中的《药物临床试验批准通知书》。
证券时报e公司讯，天士力(600535)10月29日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函。
每经AI快讯，10月29日，天士力公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函（IND编号：30788）。
人民财讯3月13日电，天士力(600535)3月13日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）（简称“NR-20201注射液”）用于治疗急性缺血性脑卒中的《药物临床试验批准通知书》。
e公司讯，天士力(600535)10月29日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函。
【天士力：公司获得美国FDA临床试验许可】财联社10月29日电，天士力公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函（IND编号：30788）。
