亚太药业12月23日在投资者互动平台表示，公司没有复方氯唑沙宗片，公司产品氯唑沙宗片适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等，目前该产品在产在销；塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药，用
用法用量在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。不良反应心血管血栓事件、胃肠道出血、溃疡和穿孔、肝毒性、高血压、心力衰竭和水肿、肾毒性和高钾血症、过敏性反应、严重皮肤反应、血液学毒性。
【亚宝药业：全资子公司制剂产品塞来昔布胶囊获得美国FDA批准】财联社4月12日电，亚宝药业公告，全资子公司亚宝生物公司制剂产品塞来昔布胶囊获得美国FDA批准。塞来昔布胶囊主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。
亚宝药业4月12日公告，近日，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，亚宝生物公司向美国FDA申报的塞来昔布胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
上海医药（601607）于5月30日发布晚间公告称，近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）全资子公司上海上药创新医药技术有限公司（以下简称“上药技创”）开发的“塞来昔布胶囊（I）”（以下简称“该项目”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准
【以岭药业：全资子公司塞来昔布胶囊获得药品注册证书】财联社4月17日电，全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向国家药品监督管理局药品审评中心申报的塞来昔布胶囊的上市许可申请，获得国家药品监督管理局的批准，取得药品注册证书。
每经AI快讯，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药监局核准签发的塞来昔布胶囊的《药品注册证书》。塞来昔布胶囊获批适应症为：缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征等。
e公司讯，上海医药(601607)5月30日晚间公告，全资子公司上海上药创新医药开发的“塞来昔布胶囊（I）”收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动改良型新药的临床试验。塞来昔布是新一代的非甾体抗炎镇痛药物。
索引：感谢知乎@风湿科小医生谢榆 @Greta Lee @mitar对本文的贡献写在前面：1. 本文主要盘点可用于缓解痛经的NSAID类药物，由于每个人的个体差异性，即使是同一类的药物，其药效可能也不同。
