既往史:G2P2，足月顺产，无神经系统疾病家族史，哥哥一人，发育正常。查体:特殊面容，长头畸形，前额突出，眼距增宽，浅眼眶，上腭狭窄，高颚弓，小下颌，心肺听诊未见异常，腹部查体未见异常，手指和脚趾细长。
引用本文:刘怡彤， 彭敏， 张婷， 等. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎与高嗜酸性粒细胞综合征的发病机制和临床表现及治疗进展比较. 中华结核和呼吸杂志， 2024， 47: 887-895. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240229-00120.
