【恒瑞医药：子公司收到SHR-1905注射液临床试验批准通知书】财联社9月29日电，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
文/羊城晚报全媒体记者 陈泽云8月29日，广州市人民政府新闻办公室举办“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会。记者从会上获悉，位于广州生物岛的恒瑞医药南方总部及研发中心项目预计于2024年下半年投入运营。
8月14日晚间，恒瑞医药发布公告，将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司，后者将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利，并向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑付款2500万美元，研发及销售里程碑款累
恒瑞医药7月29日公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展联合阿美替尼或联合贝伐珠单抗及卡铂/顺铂治疗晚期实体瘤的临床试验。公司将于近期开展临床试验。
本报记者 晏国文 曹学平 北京报道2024年12月9日晚，国内创新药龙头企业恒瑞医药（600276.SH）发布公告表示，拟发行H股股票并在香港联交所主板上市。恒瑞医药聘请安永会计师事务所担任H股发行并上市的审计机构。截至12月9日收盘，恒瑞医药总市值为3150亿元。
【恒瑞医药：注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格】财联社3月28日电，恒瑞医药公告，公司药物注射用SHR-A1921获得美国FDA快速通道资格。同日公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物临床试验批准通知书。
8月18日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276 ）公布2023年半年度报告，上半年恒瑞医药实现营业收入111.68亿元，同比增长9.19%；归母净利润23.08亿元，同比增长8.91%；归母扣非净利润22.43亿元，同比增长11.68%。
10月8日，恒瑞医药宣布，将公司自主研发的人表皮生长因子1/2/4（HER1 /HER2 /HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片（以下简称“吡咯替尼”）在印度范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给印度上市公司Dr. Reddy's（瑞迪博士实验室）。
8月18日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（简称“恒瑞医药”600276.SH）发布2023年上半年业绩报告，公司营业收入以及归属上市公司扣非净利润分别增长9.19%、11.68%。南都健闻记者注意到，报告期内，恒瑞医药创新药收入达49.62亿元（含税），成为拉动业绩增长引擎。
近日，恒瑞医药亮出上半年创新进展答卷。在持续大力度研发投入推动下，上半年公司有3款创新药、3项新适应症获批，6款创新药上市申请获国家药监局受理，1项适应症美国申报上市获FDA受理。特别是，上半年取得创新药临床批件32个，平均5.7天获得一项创新药临床批准，研发势能强劲。
“药茅”恒瑞医药的出海之路又有新进展，这次是牵手大型跨国药企。10月30日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276）宣布，与总部位于德国达姆施塔特的默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.
2024开年以来，全球医药行业BD（business development，业务发展）交易不断发生，而近期一起跨国药企与国外Biotech（新兴生物科技公司）的BD项目却让“药茅”恒瑞医药（600276）成为行业话题。
刚翻过BD“大山”的恒瑞医药，又瞄准了“十亿美元分子”。文｜《中国企业家》记者 谭丽平编辑｜张昊头图来源｜视觉中国时隔24年，“医药一哥”再度寻求上市。1月6日，港交所披露，恒瑞医药正式递交上市申请，拟赴港上市，有望实现“A+H”两地上市。
