当地时间6月2日-6月6日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥召开，本次大会公布了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗——奥希替尼，用于EGFR基因（表皮生长因子受体）突变阳性NSCLC术后辅助治疗的ADAURA研究总生存期（OS）分析的积极结果。
研究背景:对于Ib-IIIa非小细胞肺癌患者，指南推荐接受4周期含铂双药辅助治疗，但患者5年绝对获益率较低，ADAURA研究发现，对于携带EGFR敏感突变的Ib-IIIa期NSCLC患者，术后给予3年奥希替尼治疗，可以给患者带来获益。
参考文献:Gow CH， Hsieh MS， Chen YL， Liu YN， Wu SG， Shih JY. Survival outcomes and prognostic factors of lung cancer patients with the MET exon 14 skipping mutation: A single-center real-world study. Front Oncol. 2023;
在肺癌领域，针对EGFR这条通路的研究相对较早，尤其是中国患者中，EGFR突变比例明显高于高加索人群，中国学者在这条通路做了大量的研究工作，无论是企业的药物研发，还是中国学者牵头的临床试验，其结果都显著推动了这条通路的诊疗进步。
在肿瘤创新药获批上市的当天，康方生物股价却遭遇大跌。5月24日，康方生物（9926.HK）股价下跌，上午盘中最高跌近45%。消息面上，有市场分析指出，康方生物依沃西单抗注射液（AK112）治疗EGFR-TKI经治的非小细胞肺癌（NSCLC）中国三期临床数据不及预期。
每经记者：金喆 每经编辑：梁枭今日（5月24日）早盘，康方生物（HK09926，股价34.5港元，市值298.7亿港元）股价大跌，盘中一度跌近45%，截至午间收盘跌28.2%，股价创2022年10月以来新低。
免疫治疗及靶向治疗的新模式改变了可切除非小细胞肺癌的治疗策略。新辅助免疫治疗联合放化疗:Ⅲ期临床研究CheckMate 816的最新数据在2022美国癌症研究协会年会中公布:在可切除IB~IIIA期NSCLC患者的新辅助治疗中，应用纳武利尤单抗+化疗与单纯化疗相比，显著延长了患者的无事件生存期，并提高了病理完全缓解率，同时未降低手术可行性，目前两组均未达到中位总生存率。
相比第一/二代EGFR TKI，第三代EGFR TKI阿美替尼、伏美替尼、奥希替尼可以克服一/二代EGFR TKI带来T790M耐药突变，给患者带来更长的无进展生存期和生存获益，在一线治疗中也取得非常好的效果，但是选择哪种药物困扰着患者和患者家属，，本文就阿美替尼、伏美替尼、和奥希替尼药物的一线治疗的临床研究从设计、结果及安全性进行简要分析，以期给大家带来参考。
