【天坛生物：所属公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅰ期临床试验】财联社6月27日电，天坛生物公告，近日，所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。
天坛生物6月27日公告，近日，所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。注射用重组人凝血因子Ⅶa用于有关患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治。
天坛生物（600161）于6月28日发布公告称，近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。
中证网讯（王珞）8月31日，中国生物制药旗下核心企业正大天晴药业集团收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，注射用重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安恒吉 ）被批准用于12岁及以上血友病A患者（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）出血的预防，有望为国内约14万血友病患者带来优质经
“我要赚到足够的钱，好远离每一个人。”这可能是当代年轻人的想法，也是《There Will Be Blood》中20世纪初石油大亨的目标。100年前，石油是工业文明的血液，而血液制品自二战以来作为国家战略资源的地位一直都在上升。
·《公告》称，SCTV01C是神州细胞针对新冠病毒变异快、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题自主研发的新一代2价变异株重组蛋白疫苗，临床上拟用于预防新型冠状病毒感染所致疾病。
东方网记者刘轶琳11月6日报道:第七届中国国际进口博览会来了，11家世界500强制药企业、世界排行前十的医疗器械企业齐聚“四叶草”，放疗、基因检测、体外诊断、跨界数字化诊治、生物医药技术、健康养老等细分领域的多家全球头部企业也尽数参展，还有不少“新朋友”慕名而来。
8月31日，正大天晴宣布注射用重组人凝血因子Ⅷ获批上市。由于生产难度大、生产成本高，凝血八因子药物一度供应不足。近年来，拜耳、诺和诺德及本土企业神州细胞旗下药物相继获批，百亿重组凝血八因子药物的市场竞争开始提速。又一家本土企业“入局”又一家本土企业入局甲型血友病药物市场。
每经记者：许立波 每经编辑：魏官红丨 2025年1月2日 星期四 丨NO.1 新版医保药品目录落地实施 新增91种药品为更好满足广大参保人合理的临床用药需求，新版医保药品目录于2024年11月完成调整，共新增91种药品，涉及肿瘤用药、慢性病用药、罕见病用药等。
