赛洛多辛是临床上治疗良性前列腺增生的药物之一，临床研究表明其可以有效松弛前列腺和平滑肌，改善尿频、尿急、尿路梗阻等多种临床症状，相较于坦索罗辛，赛洛多辛的选择性和安全性更高，使用更安全，但是许多患者不清楚两种药物之间的区别，今天为大家聊一聊这款治疗前列腺增生的常用药。
华润双鹤9月16日公告，近日，公司全资子公司双鹤药业有限责任公司赛洛多辛原料药收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，赛洛多辛属于α受体阻滞剂，用于治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征。
一、抗抑郁药:几乎所有抗抑郁药都可能诱发性功能障碍，表现为勃起功能障碍、射精延迟、性欲下降、快感缺失等，其中氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西普酞兰、阿米替林、多塞平等药物表现得尤为明显，当然也有例外，比如曲唑酮，有研究发现，曲唑酮具有增强勃起功能的作用。
早泄作为男性常见的性功能障碍疾病之一，除影响生活质量外，还可能降低自信心，伴发苦恼、忧虑等情绪。据研究发现，早泄的病因可能与几种因素相关:阴茎头高度敏感、射精中枢高度兴奋、大脑间隙中的5羟色胺浓度水平偏低、焦虑、既往不良性经历等，其中5羟色胺浓度水平研究试验较为密集。
良性前列腺增生是一种常见的以排尿障碍为主的慢性病，是泌尿科的常见疾病，通常在男性40岁以后发生。BPH是由前列腺移行区和尿道周围区域的上皮和纤维肌组织的增生所致，主要表现为解剖学上的前列腺体积增大、组织学上前列腺间质和腺体成分增生、尿动力学上的膀胱出口梗阻和以下尿路症状为主的症状。
早泄的病因复杂，近年来的许多研究认为是由几种因素共同导致的，包括阴茎头高度敏感、射精中枢兴奋性增高、中枢性5-羟色胺受体的易感性、焦虑、不良性经历、前列腺炎、遗传倾向等，其中5-羟色胺学说越来越受到重视。
#头条创作挑战赛#男人过了50岁，前列腺问题就来了，比如尿频、尿急等，这些药物您必须知道。（一）选择性α1受体阻滞剂1.多沙唑嗪：剂型分为缓释片和普通片。普通片，初始剂量为1mg，每日一次，睡前口服，1～2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量，维持量1～8mg，1次/d。
治疗良性前列腺增生的常用药物主要包括α1-受体拮抗药和5α-还原酶抑制剂，α1-受体拮抗药包括特拉唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪、坦索罗辛、赛洛多辛等，这类药物通过拮抗前列腺体、包膜及膀胱颈部α1受体，使前列腺平滑肌松弛及尿道闭合压下降，改善梗阻症状，缓解排尿困难，起效快，一般用药48小时后即可出现症状改善，适用于中、重度下尿路梗阻症状的良性前列腺增生患者，尤其适用于需要尽快解决急性症状的患者。
前列腺，是男性特有的腺体，除了负责分泌前列腺液，还因为所在位置特殊，与男性的泌尿系统关系密切，这个地方一旦出问题，小便就会变得不正常，甚至还影响性生活。前列腺位于膀胱出口，包绕着连接膀胱的近端尿道，大小形状都像一个不太规则的栗子（主要是因为不对称）。
