受消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响，默沙东决定自2025年2月起根据消费者需求的动态变化，阶段性调整中国市场HPV疫苗发货节奏，预计将于年中逐步恢复常态。近日，默沙东方面对第一财经记者表示，这一举措将加速优化库存管理进程。
来源：环球网 1月8日，默沙东宣布，四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®）的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
1月8日，默沙东宣布，四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（商品名：佳达修）的多项新适应症已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9岁至26岁男性接种。新适应症的获批，标志着佳达修成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
中新经纬7月5日电 (王玉玲 实习生 张倍嘉)据国家药品监督管理局药品审评中心官网，成都生物制品研究所有限责任公司(下称成都研究所)四价HPV疫苗上市申请于7月4日获得受理，注册分类为3.3。中新经纬注意到，这也是国产四价HPV疫苗在中国首次获得受理。
用于预防宫颈癌的HPV疫苗在国内迟迟无法上市的局面今日正式得到改变。7月18日，GSK宣布其生产的人类乳突病毒（Human Papilloma Virus，HPV）疫苗Cervarix（希瑞适）正式通过了中国的临床实验，获得CFDA的上市许可。
内地首个男性可用的四价HPV疫苗获批上市，获批接种人群为9-26岁。21日下午，广州首批12名预约接种者在中山大学肿瘤防治中心防癌体检中心完成接种，首位接种者为一位医学生。22岁的蓝先生目前在东莞实习。“我学医，平时非常注意健康防护。
昨日，国家食品药品监督管理总局公告：已于本月12日批准葛兰素史克(GSK)公司的预防用生物制品——人乳头瘤病毒吸附疫苗的进口注册申请。这意味着，首个被证实可以预防癌症的疫苗——宫颈癌疫苗(也称HPV疫苗)在推出国际市场10年后，终于获得了在中国上市的“身份”许可。
科技日报记者谢开飞 通讯员 欧阳桂莲4月24日，记者从厦门大学获悉，由该校夏宁邵教授团队与养生堂厦门万泰沧海生物技术有限公司合作研发的首个国产宫颈癌疫苗，获国家药品监督管理局的生物制品批签发证明，将正式上市，5月份起可预约接种。
