吉利德发布真实世界证据，进一步证实必妥维®有效治疗患有系列合并症的HIV感染者。吉利德科学日前在美国举行德第30届HIV感染药物治疗国际大会上公布了BICSTaR真实世界研究的最新结果，表明必妥维®对于经治感染者以及存在合并症的感染者都显示了良好的耐受性和有效性。
利德科学近日公布了HIV三合一复方新药Biktarvy一项新的分析数据，证实:在年龄≥65岁、已实现病毒学抑制的老年群体中，改用Biktarvy治疗具有良好的疗效和安全性，包括那些存在常见合并症的老年患者，如糖尿病、高血压、心血管疾病、血脂异常。
来自两项试验的5年累积数据，必妥维展示了高病毒抑制率，且持久，没有出现耐药性。两项研究的综合分析结果显示，通过5年的随访，99%开始接受BIC / FTC / TAF治疗并在研究中停留所有240周的参与者达到并保持了检测不到的病毒载量。
我国现存HIV感染者有超百万人，国家对此加强重视，近年来，在新药审批审评提速下，多款抗艾药在国内上市，并有许多品种已经进入医保谈判，其中2021年国家医保目录新增了三款药，价格大大降低，让患者不再“谈艾色变”。
Jerome Horwitz(1919-2012)。 图源: WALTER P REUTHER LIBRARY, WAYNE STATE UNIVERSITY导读：科学探索的过程有时像海底寻宝，很难预定何时能够成功。
12月3日，国家医保局公告2021年度医保目录谈判结果，本次共有120余种药品参与谈判，74种谈判成功，新纳入药品涵盖肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，其中不乏诺西那生钠注射液、瑞普佳等年治疗费用百万级别的罕见病“天价药”，新医保目录将于2022年1月1日起正式实施。
据药融咨询《2024年十大重磅小分子药物》报告统计，2023年美国FDA批准的新药中，小分子药物占比约55%，且在全球药品销售额TOP100榜单中，小分子药物以45款的数量和约1758.71亿美元的销售额位居榜首，充分证明了其市场影响力和患者需求。
近日，四川凉山州第七人民医院副院长刘洁在参加“HIV疾病科普教育”活动时呼吁，一旦确诊HIV，感染者应尽早启动抗病毒治疗，在最短时间内获得病毒学的抑制，因为早期治疗可以提升治疗的成功率，也能降低病死率。
