【香雪制药：TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 并不代表能获批上市】财联社8月8日电，香雪制药公告，公司子公司TAEST16001注射液于2019年3月获得国内临床试验许可，目前处于II期临床试验中，相关研发周期长、投入大，不可预测因
香雪制药，TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。香雪制药兼具三大亮点：创新药、细胞免疫治疗、中药。1，公司公告：子公司香雪生命科学申报的TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
【大河财立方 记者 史冰倩】8月28日，香雪制药（300147.SZ）发布2024年半年报。半年报显示，2024年上半年，香雪制药实现营业收入10.97亿元，同比下降8.72%；归属于上市公司股东的净利润亏损1.35亿元，同比下降104.90%。
来源：环球网 7月30日，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心（CDE）同意香雪生命科学（XLifeSc）的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，标志着该产品作为中国第一个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，可加快关键性临床试验和
突破性治疗品种认定政策是中国国家药品监督管理局（NMPA）为加速具有显著临床优势的新药研发和上市进程而推出的重要举措。自2020年实施以来，该政策在促进创新药物快速进入市场、满足临床急需方面发挥了重要作用。
8月7日，创新药概念局部回暖，香雪制药（300147.SZ）冲击20CM涨停，东北制药（000597.SZ）、浙江医药（600216.SH）涨超5%，多只个股跟涨。南财快讯记者注意到，香雪制药已连续10个交易日上涨，6个交易日内累计上涨超150%，实现6天3板。
每经评论员 贾运可香雪制药（SZ300147，前收盘价10.61元，市值70.16亿元）近期在资本市场的表现无疑吸引了众多投资者的目光。在短短9个交易日内，其股价暴涨超过210%，这一现象表面上看似与公司在TCR-T细胞疗法领域的突破性进展有关。
2024年7月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心（CDE）官网最新公布显示，同意由广州市香雪制药股份有限公司子公司香雪生命科学（XLifeSC）申报的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单。
每经记者：金喆 每经编辑：董兴生9月30日晚间，香雪制药（300147.SZ，股价8.37元，市值55.35亿元）发布公告称，公司及实际控制人王永辉于2024年9月30日收到中国证监会下发的《立案告知书》。因涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对公司及王永辉立案。
