参考文献:Fallo F， Di Dalmazi G， Beuschlein F， Biermasz NR， Castinetti F， Elenkova A， Fassnacht M， Isidori AM， Kastelan D， Korbonits M， Newell-Price J， Parati G， Petersenn S， Pivonello R， Ragnarsson O， Tabarin A， Theodoropoulou M， Tsagarakis S， Valassi E， Witek P， Reincke M. Diagnosis and management of hypertension in patients with Cushing's syndrome: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2022 Aug 9.
新海南客户端、南海网8月28日消息（记者 苏桂除）近日，依托乐城先行区的“先行先试”政策，博鳌超级医院特许引入国外用于治疗成人库欣综合征（又称柯兴氏综合征）的新药STURISA®（奥西卓司他），让国内库欣综合征患者不出国即可得到国外新药的治疗。
来源：【人民日报健康客户端】“库欣综合征作为一种良性的肿瘤性疾病，从治疗角度而言，应该放心大胆地进行彻底的手术治疗，尽可能降低对人体的损伤。”上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科副主任医师苏颋为在接受人民日报健康客户端采访时表示。
王女士今年45岁，一直以来，她都身材姣好、气质优雅。可是从5年前开始，王女士的体重开始逐渐增加，原本的瓜子脸、尖下巴也变得圆圆的；她的肩背部也变得肥厚了许多，腹部膨隆如球形，而四肢肌肉却越来越细，并伴有血压高、血糖高等情况。
是由各种病因导致的高皮质醇血症，作用于靶器官，引起的以向心性肥胖、高血压、糖代谢异常、低钾血症和骨质疏松为典型表现的一种综合征，其最常见病因依次为库欣病和异位ACTH综合征，均为ACTH依赖性库欣综合征，二者的有效鉴别临床意义重大。
重庆日报客户端 记者 云钰 实习生 郑知时8月2日，记者从西南医院获悉，近日，该院成功为一名库欣综合征患者切除了直径只有1毫米的肿瘤，这也是目前西南地区切除的最小功能性肿瘤。目前，该患者恢复良好，并顺利出院。▲垂体肾上腺性腺MDT团队研究患者病情。
极目新闻通讯员 熊婉婷 刘玲 让罕见被看见，越来越多的罕见病患者在协和医院得到救治。90后女子因原发性闭经近10年，一直未能如愿怀孕，协和医院罕见病多学科团队抽丝剥茧精准诊治，助其生下龙凤胎宝宝……如今，她病情稳定。
来源：【厦门日报】19岁的少女潼潼发现自己莫名其妙地越来越胖，身上还长出很多紫色斑纹，经过手术治疗后仍没有好转。近日，通过基因检测，她在厦大翔安医院找出答案：她患有库欣综合征里极为罕见的一种类型。经过针对性治疗后，她的症状明显好转。
前段时间，陕西的赵女士发现，自己近一年来越来越丑，颜值直线下降：首先脸部痘痘不断，其次是食欲未增长，但是腰围越来越粗，四肢越来越纤细，月经不规律甚至出现闭经现象。她来到医院就诊，才发现是患上了一种内分泌疾病——库欣综合征。
来源：【华声在线】华声在线10月8日讯（全媒体记者 赵瞳铱 通讯员 曹璇绚）高血压严重威胁着我们的身体健康，若得不到有效的控制，可对身体多个器官带来慢性损害。今天是第27个“全国高血压日”，记者从中南大学湘雅医院了解到有关继发性高血压的奥秘。
