答案是过敏性体质，大部分支气管哮喘是过敏造成的，这个从过敏性哮喘的合并症可以看出来，大部分哮喘患者多多少少的会有一些过敏性的疾病，比如过敏性鼻炎，过敏性荨麻疹等，大家知道疾病好治疗，体质难改变，治疗疾病只要用药把症状控制住就行了，但要想改变体质，只有回娘胎重造了，如果父母是过敏体质，重造的结果也不会有太大改变。
来源：中国新闻网哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步，但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国，许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制，导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。
赛诺菲11月17日宣布，旗下重磅产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加和
来源：【中国医药报】□ 李杏翠支气管哮喘（以下简称哮喘）是一种以慢性气道炎症和支气管高反应为特征的、严重影响患者生活质量的慢性呼吸道疾病，主要症状包括反复发作性喘息、气促，有时伴有胸闷或咳嗽等，各年龄段均有可能患病。治疗哮喘的药物有很多，包括支气管扩张剂、糖皮质激素等。
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了，准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍，近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
新京报讯 2月10日，新诺威发布公告，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）近日收到国家药品监督管理局的通知，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦在中国获批的第二个适应症。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯“节省医疗费用、症状减轻、无毒副作用……”1月15日，昆明医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科罗壮教授说。近期，中国国家药品监督管理局批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
中新网上海1月12日电(记者 陈静)创新靶向生物制剂——新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉，美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方，为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
长江日报大武汉客户端2月21日讯（记者王恺凝）冬天是哮喘高发季，表现为反复咳嗽、咳痰、胸闷、气喘发作，严重的会影响生活乃至生命。中国国家药品监督管理局近期批准一款创新药——美泊利珠单抗注射液，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
达比妥成为慢阻肺病和哮喘的新克星。赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟在接受南都记者采访时表示，今年进博前夕达比妥刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。据悉，在国内达比妥是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
来源：【人民网】人民网上海11月11日电 （记者许维娜）“要提升哮喘诊疗水平，靶向治疗将为重度哮喘患者提供新的治疗选择。”在第六届中国国际进口博览会期间，广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院陈如冲教授向人民网·人民健康分享了关于提升哮喘诊疗水平的相关思考。
