这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向●卫健委印发《国家临床专科能力评估办法（试行）》近日，国家卫健委印发《国家临床专科能力评估办法（试行）》。
中新网天津3月7日电(王在御)记者7日从中核集团核工业理化工程研究院/有限公司获悉，中核集团核工业理化工程研究院/有限公司在国际上首次采用先进工艺成功生产出高丰度克量级镱-176同位素产品，摆脱了镱-176同位素产品长期依赖进口的局面。
2024年11 月 13 日，Pluvicto的上市申请获 CDE 受理。诺华的核药Pluvicto是核药领域的明星产品，镥 特昔维匹肽是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。
2022 年 3 月，镥 特昔维匹肽被 FDA 批准用于治疗接受过雄激素受体抑制剂和紫杉烷类化疗治疗的 PSMA 阳性成人转移性去势抵抗性前列腺癌，商品名为 Pluvicto。据科笛生物公开信息显示，CU-10201是全球首个亦是唯一一个获批用于寻常痤疮治疗的外用米诺环素。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向北京移植“人工心脏”纳入医保9月24日，北京市医保局日前发布通知，植入式左心室辅助泵安装术、左心室辅助泵及导管固定装置纳入北京医保甲类报销范围。
今日，中国国家药监局药品审评中心官网最新公示，诺华镥 特昔维匹肽注射液的新药上市申请获受理。公开资料显示，这是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法Pluvicto，此前已于2022年3月获美国FDA批准治疗前列腺癌患者。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣7月2日，诺华中国放射性药品生产项目在浙江海盐奠基，正式启动工程建设。这是诺华在中国的首个放射配体疗法生产基地。这一基地具体位于海盐县核技术应用（同位素）产业园，投资总额预计6亿元人民币，预计将于2026年底建成投产。
·“我们的榜单反映出世界在2025年面临的那些令人担忧的健康挑战，以及旨在治疗肥胖、癌症、营养不良、精神健康不佳和极端高温影响的新疗法和新技术。其中一些新疗法从未在人体中进行过试验，例如两种不同类型的基因疗法。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道核药被认为是继ADC、GLP-1之后的又一个黄金赛道，引发一众跨国巨头加速布局。近日，礼来宣布与Radionetics Oncology达成战略合作，推进Radionetics的专有GPCR靶向小分子放射性药物研发进展。
科技日报记者 张佳星放射性核素能不断“放射”出具有一定能量的射线（粒子），成为临床上击杀肿瘤细胞的有效武器。“肿瘤放疗过程中利用庞大的设备产生质子、重离子等介质在体外对付肿瘤，花费巨大。如果可以让放射性药物定向进入体内，不仅可以做到精准，也会大大降低诊疗的费用。
此外，我们在三个不同时间点收集了血浆样本，并计划进一步分析这些样本。Oncology Frontier: What research do you plan to conduct in the future to further screen the people who will benefit?
近日，2024年放射性药物创新发展大会在北京举行。中国同辐股份有限公司旗下成都中核高通同位素股份有限公司（以下简称“中核高通”）对外发布了具备镥-177、镓-68、钪-47、铽-161四款核素产品的供应能力。
前列腺问题，是许多男性的难言之隐，有些人认为忍忍就过去了，然而，看似小问题，却可发展为前列腺癌！据统计，前列腺癌是中国男性恶性肿瘤的第六大杀手，每年有超过11万人被诊断出患有前列腺癌，其中超过5万人因此丧命。前列腺癌通常很难在早期被发现，往往发现的时候就已经是晚期了。
