e公司讯，康方生物消息，近日，康方生物全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液；研发代号：AK112/SMT112）联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后广泛进展的非鳞NSCLC（nsq-NSCLC）被写入《Ⅳ期原发性
新京报讯（记者张兆慧）8月2日，国家药监局药品审评中心最新公示，康方生物的依沃西单抗注射液的新适应症上市申请拟纳入优先审评，该药用于经国家药监局批准的检测方法评估为PD-L1阳性的表皮生长因子受体基因突变阴性，和间变性淋巴瘤激酶阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
e公司讯，7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（sNDA），已经获得中国国家药
本报讯 （记者孙文青）9月8日晚，康方生物在2024年世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性III期临床研究（HARMON
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭｜ 2024年9月10日 星期二 ｜NO.1 康方生物双抗头对头研究击败全球“药王”9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道9月8日，康方生物公布了全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK
9月8日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上披露双抗新药依沃西一项重磅临床实验数据。在一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的随机对照III期临床研究中，对比全球“药王”帕博利珠单抗（俗称“K药”），依沃西延长患者无进展生存期5.32个月。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣10月13日，康方生物发布公告，10月11日公司与配售代理订立配售协议，计划通过配售代理以每股61.28港元的价格配售3170万股股份，预计筹集总额为19.4亿港元，净额为19.2亿港元（折合人民币17.48亿元）。
2025年1月1日，一位67岁的肺癌患者收到了中山大学附属肿瘤医院副主任医师洪少东为其开具的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗注射液的处方，成为全国第一个通过医保报销接受双特异性抗体新药治疗的患者。中山大学附属肿瘤医院副主任医师洪少东正在为患者开处方。
一则新药研制的消息，这几天引发广泛关注。3月4日，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在全国两会首场“委员通道”上介绍，“一款名不见经传的中国抗癌药击败了全球最畅销的抗癌药。”央视新闻直播画面这款药物，正是出自广东药企康方生物。
