据介绍，SY-3505是由该公司完全自主研发的第三代ALK激酶抑制剂，已于2019年7月2日取得临床试验通知书，系国内第一个进行临床试验的国产三代ALK抑制剂，主要用于治疗一、二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌。
本报记者 李乔宇3月18日，首药控股披露公告称，近日首药控股收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）关于第三代ALK激酶抑制剂SY-3505（注：自2016年起公司统一使用“SY”进行编号命名自研管线，在国家药品监督管理局等官方平台查询时需使用CT-3505编号）沟通交流申请
2月29日，首药控股宣布，该公司完全自主研发的第三代间变淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂Ficonalkib (SY-3505) 的临床I/II期研究(NCT05257512)结果发表在国际知名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》 (Journal of Thoracic Onc
昨天，全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼纳入新版国家医保药品目录，将更好地减轻患者的治疗负担，让更多间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期转移性非小细胞肺癌NSCLC患者得以接受创新药物治疗。据悉，洛拉替尼于2022年4月在国内获批，适用于ALK阳性的局部晚期或NSCLC的治疗。
e公司讯，首药控股(688197)12月25日晚间公告，于近日收到中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会出具的审批报告，经表决，该院伦理委员会同意了“一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验”的审批申请
间变性淋巴瘤激酶突变因其发生率低而ALK-酪氨酸激酶抑制剂有效率高被称为“钻石突变”，临床上的针对性靶向药物已有多款，而最近上市的三代ALI-TKI洛拉替尼在一线治疗疗效、穿透血脑屏障等方面具有明显优势，同时还兼顾了安全性。
辉瑞在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会年会上公布，III期CROWN研究的长期随访结果显示，洛拉替尼组的60%晚期肺癌患者在五年后病情仍未见进展。洛拉替尼是国内首款上市的第三代ALK抑制剂，适应症为单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
今天，复旦大学附属中山医院呼吸科胡洁教授开出创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼片的上海首日处方，有望重塑ALK阳性晚期非小细胞肺癌现有治疗格局，助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。
原标题：最新研究显示，ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗有了新标杆工人日报-中工网记者 姬薇2024年欧洲肿瘤内科学会年会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。9月14日，辉瑞公司公布了第三代ALK抑制剂博瑞纳（洛拉替尼）CROWNⅢ期研究亚洲亚组的5年长期随访最新数据结果。
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，也是我国发病率和死亡率高居首位的恶性肿瘤。数据显示，2022年我国新发肺癌病例数约106万，死亡人数高达74万。近几十年来，我国非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗与管理正朝着精准化、慢病化方向不断前进。
