·美国心理学会（APA）表示：“APA支持对致幻药进行持续的研究和治疗性探索”。然而，治疗用药应该由监管机构，而不是“通过选举提案或民意投票”的方式被批准。2023年2月，澳大利亚批准了MDMA可用于创伤后应激障碍（PTSD）治疗。
该试验是一项随机 、多次给药 、开放 、INVEGA SUSTENNA ® 平行对照的试验，评价LY 03010和INVEGA SUSTENNA ®在稳态时的相对生物利用度，共入组281例患者，按1:1的比例随机进入LY 03010组或INVEGA SUSTENNA ®组。
在新冠疫情席卷肆虐的时期，不论是长期服药还是新发精神疾病的患者，都因为新冠平添了一丝焦虑。大部分新冠患者通过对症治疗便可以逐渐痊愈，但对于一些存在重症高危因素如高龄、免疫功能缺陷、肥胖、中毒吸烟或伴基础疾病的患者来说，早期使用抗病毒药能降低病情往严重方向进展的风险。
新京报讯（记者张秀兰）2月1日，港股上市公司绿叶制药发布公告，向美国食药监局（FDA）提交的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）的新药上市申请（NDA）在受理后及《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内，未被提起专利侵权诉讼，这意味着LY03010在美国NDA审
9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium chloride）用于口服治疗成人精神分裂症。
来源：智通财经APP美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanomeline以及trospium chloride)，作为治疗精神分裂症成人患者的最新疗法。
新京报讯（记者张兆慧）7月28日，绿叶制药宣布，其自主研发的ERZOFRI（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）在美国获批上市。该药为每月给药一次的长效针剂，用于精神分裂症成人患者的治疗，以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
前言:之所以决定写这篇文章，是想用自己三十多年的亲身经历和经验，为广大精神病患者及家属，或者相关医疗机构提供一些我认为可能有价值的参考意见，当然可能不具备代表性或普遍性，但我觉得是一个可以尝试的研究方向。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 目前，全球生物医药行业内外部发展环境已发生重大变化，发现新靶点的时间越来越长，研发成本越来越高，市场越来越内卷，这也要求药企加强赛道甄别，以挖掘新一轮市场增长点。近日，一众跨国药企将目光瞄准了精神分裂这一赛道。
来源：【人民日报健康客户端】5月11日，大冢制药（Otsuka）和灵北制药（Lundbeck）共同宣布，美国FDA已批准Rexulti（Brexpiprazole）的新适应症上市申请，用于治疗阿尔茨海默病痴呆症（AAD）相关的激越。
文 | 医曜精神分裂症被称为“不死癌症”，是一种极为严重的精神类疾病。可引起多种精神病症状，包括幻觉（如幻听）、难以控制自己的思想以及多疑等，是所有精神疾病中死亡率最高的疾病之一，相关数据表明，患者平均寿命相较于其他人群要明显缩短。
来源：【烟台日报-大小新闻】大小新闻客户端1月16日讯（YMG全媒体记者 信召红 通讯员 赵秀萍）昨日，上海绿叶制药集团宣布，其自主研发的新药Rykindo®（利培酮缓释微球注射制剂，产品编号LY03004）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，用于治疗精神分裂症成
