融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品,以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品,应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械有三个类别——一类、二类、三类,这三个类别的区别是什么,你知道吗?不久前,国家卫生健康委员会官网发布了医疗器械安全管理的行业标准,其中对医疗器械的风险分类做了详细划分,其中一类为低风险,二类为中风险,三类为高风险。
21世纪经济报道记者 季媛媛 上海报道 3月21日,国家卫健委发布《关于发布大型医用设备配置许可管理目录(2023年)的通知》(以下简称《通知》),根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规和制度规定,在全面梳理大型医用设备配置管理工作基础上
医疗器械是指单独或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品,包含所需求的软件。医疗器械分为三类,一类、二类和三类术语处理类别,根据医疗器械监督处理法令有相关的规定,处理由低到高,国家对医疗器械按照风险程度施行分类处理。
来源:【人民日报健康客户端】4月20日,中国医学装备协会在博鳌亚洲论坛健康产业国际论坛上发布《基层医疗机构抗菌药物合理应用设备配置村卫生室》团体标准,为国内首个关于基层抗菌用药管理的团体标准。其中,体温计、白细胞分析仪被划入村卫生室基本配置,或将实现在村卫生室抽血、测白细胞数。
界面新闻实习记者 唐佳燕界面新闻编辑 谢欣去年冬天期间,农村新冠治疗的“四件套”(“抗病毒+抗生素+激素+退烧药”)一度走红。其方便、便宜、看起来药效快,号称超过专家的特效药,以至于不少地方都给65岁以上老人专门配备了“药包”。