1896 年，法国儿科医生 Antoine Bernard-Jean Marfan 发表了一份病例报告，描述了一名 5.5 岁的女孩 (Gabrielle P.) 有显著的肌肉骨、骼异常、严重的脊柱侧弯和手指纤维挛缩、眼部和心脏异常。
来源：【厦门日报】近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
本报讯（记者 陈莼）近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
马凡基因检测要趁早！大个子运动员再传噩耗 又是马凡综合征！北京时间昨天（1月8日）中午，中国篮球圈传来一则噩耗，北京首钢篮球俱乐部官微透露了一条比严冬更冷的消息：前首钢球员韩崇凯心脏主动脉夹层动脉瘤破裂（马凡综合征）去世，年仅30岁。
写在开篇：马凡综合征最显著的特点是体型瘦高，却并非体型瘦高者都患有马凡综合征。但若家族中体型瘦长者居多，且心脏多有不适，不妨做一下常规体检。最近接诊了一位69岁的马凡综合征的患者，老人入院时有明显的呼吸困难和心前区疼痛。
这到底是一种什么病?熟悉这一疾病的医生诸多嗟叹，因为这病，预后很差，患者往往早逝。马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征。
