近日，六年级女孩丫丫（化名）因长期身材矮小、发育迟缓，被医院确诊为性染色体异常疾病——特纳综合征（Turner Syndrome）。丫丫自小体弱多病，父母对她照顾得无微不至，但即便如此，也无法阻挡疾病对她的侵袭。
11岁9个月的小玉（化名）身高只有135cm，跟同龄女孩的身高相比足足差了16cm，仅相当于9岁女孩的身高。家长一直以为孩子是晚长，直到孩子乳房也没有半点发育才带其到湖南省人民医院儿童保健发育门诊就诊。
现代快报讯（记者 高达）现年10岁的苏州女孩小美（化名）身材矮小，她出生时一切正常，但此后一直生长缓慢，但小美的父母身高并不矮。后经苏州市立医院儿保科生长发育门诊评估，小美的身高较同性别、年龄儿童矮十余厘米。
7月28日，中山大学孙逸仙纪念医院携手中国红十字基金会成长天使基金，举办了一场意义深远的医疗救助项目揭牌仪式暨大型义诊活动，三位患儿获得救助，其中一位是小胖威利综合征（PWS），一位是特纳综合征（TS），另一位也有基因异常。
中新网上海8月8日电 (记者 陈静)14岁女孩丹丹(化名)身患罕见病，脊柱侧弯几乎成“S”形，备受腰背酸痛折磨。记者8日从上海交通大学医学院附属仁济医院(下称：仁济医院)获悉，该院专家徒手在丹丹的脊柱上植入14枚螺钉，将变形的脊柱拉直。
14岁女孩丹丹（化名）身患罕见病特纳综合征，脊柱侧弯几成“S”形，不仅影响身体形态，且备受腰背酸痛折磨。8月8日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从接诊丹丹的上海交通大学医学院附属仁济医院获悉，该院专家在丹丹的脊柱上植入14枚螺钉，将丹丹变形的脊柱拉直。
