肺癌按组织病理学分类分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类，非小细胞肺癌是临床肿瘤中的多发病、高发病，它最为常见，约占肺癌总发病率的85%，对患者的危害极大，所以研发治疗非小细胞肺癌的新药，提高治疗效果，延缓患者生命是非常必要的。
广东省人民医院吴一龙教授团队近期牵头完成一项大型临床研究，首次证实术后辅助靶向药物阿来替尼可有效提高间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的无病生存期，相比传统辅助化疗，可为患者带来更好生存获益。相关研究成果在国际医学期刊《新英格兰医学杂志》发表。
近日，由湖南省肿瘤医院胸外二科主任王文祥教授作为共同第一作者、天津医科大学肿瘤医院王长利教授牵头的Ⅲ期临床研究——RATIONALE-315，正式发表在国际顶尖期刊《THE LANCET Respiratory Medicine》（《柳叶刀-呼吸病学》）。
肺癌是中国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比约80%-85%。每年新发病例超百万，占全球肺癌患者的40%以上。中国大约有30%的患者在就诊时已达Ⅲ期（局部晚期），且大多失去了手术治疗的最佳时机。因此，肺癌的研究一直是全国人民非常期待的研究之一。
新京报讯（记者王卡拉）4月8日，迪哲医药发布公告，公司产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。
新京报讯（记者张秀兰）1月2日，阿斯利康宣布，国家药监局已批准旗下药物泰瑞沙(通用名为甲磺酸奥希替尼片)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCL
9月13日-17日于西班牙巴塞罗那举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的泰瑞沙®（通用名：奥希替尼）继在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）公布LAURA III期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS）后，发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据。
全球超过三分之一的病例在中国，2022年中国肺癌新发病例超过100万，死亡人数超过73.3万。日前，创新抗体偶联药物德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗存在HER2激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
6月3日，上海交通大学医学院附属胸科医院肿瘤科陆舜教授的最新临床研究成果，在国际顶刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，影响因子：158.5）发表，引领全球Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌靶向治疗新热潮。
肺癌是我国第一高发的癌症，其中80至85%为非小细胞肺癌。近年来免疫治疗的迅速发展，为非小细胞肺癌患者带来了巨大获益和新的生机。第七届进博会期间，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布从诊断到治疗、以及卫生经济学研究的一系列成果。
浦东跨国药企——诺华中国最新宣布，其治疗非小细胞肺癌药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
北京青年报记者10月14日了解到，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan，T-DXd，商品名：优赫得，ENHERTU）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一
6月3日，上海市胸科医院（上海交通大学医学院附属胸科医院）肿瘤科陆舜教授作为全球Leading PI的最新临床研究成果，在国际顶刊《新英格兰医学杂志》(影响因子：158.5)发表，引领全球Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌靶向治疗新热潮。陆舜教授是该篇文章的第一作者兼通讯作者。
近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。其中局部晚期非小细胞肺癌患者在确诊时往往已失去手术根治的机会，治疗难度较大。传统的放化疗有一定的治疗效果，但疗效常常不尽如人意，中位无进展生存时间仅半年左右，亟需新的治疗手段。
近日，中国国家药品监督管理局批准德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）第四项适应症，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也成为中国首个且唯一的非小细胞肺癌抗HER2治疗方案。
