3月3日，据拜耳中国消息，近日，欧盟委员会已授予口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）和多西他赛，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者在欧盟的上市许可。
拜耳7月17日宣布，达罗他胺III期ARANOTE试验，已达到影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点。与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺加ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，显著延长了rPFS。
来源：【人民日报健康客户端】据国家药监局网站，3月16日，多个新药或新适应症在中国获批，涉及拜耳、恒瑞、云顶新耀等企业。拜耳口服雄激素受体抑制剂达罗他胺（darolutamide， Nubeqa）新适应症上市申请获得批准。
来源：环球网 1月8日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。
前列腺癌(HSPC)是老年男性常见的恶性肿瘤，在世界范围内是男性第二大常见癌症，在欧美国家发病率极高，在高龄男性中发病率仅次于肺癌，在我国随着人口老龄化及生活水平的提高，前列腺癌的发病率和病死率均呈持续增长趋势。
参考来源:Karim Fizazi， M.D.， Neal Shore， M.D.， Teuvo L. Tammela， M.D.， Ph.D.， et al. Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide， N Engl J Med 2020;
潮新闻客户端 记者 谷伊宁尽管“癌症不等于死亡”，“可以像慢性疾病那样得到控制”的趋势越来越显现，但是无论是医疗、医药还是患者，战胜肿瘤还任重道远。好消息是，前列腺癌的临床治疗有了新的进展，并有了更多惠及患者、值得关注的医保政策。
前列腺癌是严重威胁男性生命健康的一种恶性肿瘤。根据世界卫生组织最新统计数据，前列腺癌已成为男性第2大常见癌症和第5大癌症死亡原因。得了前列腺癌虽然不幸，但其进展速度较为缓慢，早期（局限于前列腺内）大部分可以通过手术治愈，因此，前列腺癌也被称为“懒癌”。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生李嘉宇 上海报道2023年财报显示，拜耳的处方药一直面临着严重的困境。2024上半年，拜耳能否改变过去一年的颓势？这一话题备受业内人士关注。根据8月6日拜耳发布的2024上半年财报数据，期内拜耳实现总营收249.
每经记者：林姿辰 每经编辑：董兴生丨 2025年1月8日 星期三 丨NO.1 以岭药业撤回G201-Na胶囊药物临床试验申请1月7日，以岭药业发布公告，称决定向国家药监局申请撤回“G201-Na胶囊”关于“辅助生殖适应症”的药物临床试验申请。
#头条创作挑战赛#2023年1月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》公布，新版医保目录2023年3月1日起在国内正式启用。新医保目录中，纳入了多种抗肿瘤药物，其中包括了靶向药物和免疫药物。那么很多人就爱问：「靶向药物和免疫药物，哪个更好？
